Релаксационное свойство - полимер
Cтраница 3
В процессах ре 1аксации участвуют различные структурные элементы полимера, каждый из которых имеет свои времена релаксации, лежащие в широком интервале - от 10 с яо многих лет. Релаксационные свойства полимеров зависят от типа и размера рслакснрующих в данных условиях элементов структуры Поэтому для полной характеристики полимеров необходимо рассматривать сумму всех релаксационных процессов образующих так называемый релаксационный спектр Эти спектры получают или статическими методами ( релаксация напряжения) ити динамическими ( механические или ди ект-рическ:: с потери) Па ряс. [31]
В книге излагаются методы одномерной статистической механики в приложении к конформационной статистике полимерных цепей. Вероятностными методами рассмотрены упруго-вязкостные и релаксационные свойства полимеров в блоке. [32]
Совершенно отличный характер имеет температурная зависимость tgf для образца изотактического полиметилметакри-лата. Следовательно, стереорегуляр-ное строение лепи может значительно изменить релаксационные свойства полимера. Для полиметилметакрилата по характеру температурно-частотных зависимостей tg6 можно качественно определить величину участков цепей изотактического строения. [33]
 |
Релаксационные характеристики полиимида V1 - 5. а - зависимость абсолютной величины динамического модуля упругости от ча.| Изменение модуля упругости. [34] |
Значительная эластичность некоторых полиимидов группы В при низкой температуре и отсутствие у них резко выраженной области дисперсии модуля упругости, по-видимому, явления взаимосвязанные. Известно, что в области дисперсии наиболее четко проявляются все релаксационные свойства полимеров. При температурах, лежащих ниже области дисперсии модуля упругости, полимеры обычно ведут себя как твердые хрупкие тела. [35]
Важным представляется включение в сборник ряда статей по исследованию вязкоупругих свойств концентрированных растворов и расплавов полимеров. Здесь следует выделить работу, в которой предпринята попытка использовать идею о влиянии внешнего воздействия на релаксационные свойства полимеров для объяснения нелинейных вязкоупругих свойств материала, а также статьи, в которых содержатся исследования двух важнейших интегральных проявлений вязкоупру-гости текучих систем - вязкости концентрированных растворов в зависимости от природы полимера и растворителя и высокоэластического восстановления струи ( экструдата), выдавливаемой из насадка. [36]
Ферри содержит последовательное изложение закономерностей вязкоупругого поведения полимеров при различных механических воздействиях. Подробно рассматриваются релаксационные свойства полимеров и механические потери при деформации. [37]
 |
Зависимость скорости кристаллизации от температуры. [38] |
Мы видели, что комплекс релаксационных свойств полимера проявляется в характере кристаллических структур. В частности, в зависимости от наличия больших времен релаксации ( перемещение макромолекул) или малых времен ( движение сегментов) возникают две принципиально различные кристаллические формы: кристаллы с выпрямленными цепями и кристаллы со сложен ными цепями. Однако особенно ярко релаксационные свойства полимеров проявляются в рассматриваемых ниже кинетических особенностях кристаллизации. [39]
Существование набора времен релаксации может быть связано. Кроме того, в действительности частотные зависимости диэлектрических потерь реальных полимеров оказываются несимметричными, что существенно отличает их от симметричных идеализированных кривых, показанных на этом же рисунке. Однако во многих практически важных случаях диэлектрические релаксационные свойства полимеров удается описывать с помощью только одного характерного значения времени релаксации. [40]
Существование набора времен релаксации может быть связано с возможностью образования различных конформаций молекулярной цепи полимера при повороте сегментов относительно химических связей различных типов или с переходами молекул яр но-кинетических единиц в кристаллических полимерах через энергетические барьеры различной высоты. Кроме того, в действительности частотные зависимости диэлектрических потерь реальных полимеров оказываются несимметричными, что существенно отличает их от симметричных идеализированных кривых, показанных на этом же рисунке. Однако во многих практически важных случаях диэлектрические релаксационные свойства полимеров удается описывать с помощью только одного характерного значения времени релаксации. [41]
 |
Зависимость логарифма модуля упругости [ или. [42] |
На рис. 1.6 схематически представлены результаты по ползучести ( или релаксации напряжения), полученные при различных температурах. Как видно, кривые могут быть совмещены при движении вправо или влево. Это правило трансляции применимо ко многим релаксационным свойствам полимеров - статическим и динамическим. [43]
Если в силу каких-либо причин вторичный максимум уменьшается, то можно ожидать и уменьшения ударной прочности. Вада попытался теоретически установить соотношение между ударной вязкостью у образцов с надрезом и релаксационными свойствами полимеров. [44]
Гулем [41, 94, 95] механизма разрушения полимеров, находящихся в различных состояниях ( стеклообразном, высокоэластическом и пластическом), при помощи скоростной киносъемки в поляризованном свете устанавливает различные стадии разрушения. Разрушение начинается с микродефектов, расположенных на поверхности образца. Специфичность разрушения полимеров проявляется в том, что микродефекты могут разрастаться до очень больших размеров, так как релаксационные свойства полимеров линейного строения обусловливают перераспределение и выравнивание ( равномерное распределение) напряжений, особенно при небольших скоростях нагружения. При разрушении образцов полимеров, находящихся в высокоэластическом состоянии, осуществляемом повышением температуры опыта, увеличивается скорость протекания релаксационных процессов так, что в некоторых случаях она превышает скорость нагружения, что обусловливает рассасывание напряжений. [45]
Страницы: 1 2 3 4