Cтраница 1
Химические свойства бензола и его гомологов обусловлены наличием ароматического кольца. [1]
Химические свойства бензола определяются, в первую очередь, наличием в его молекуле ароматической л-электронной системы. Эта система очень устойчива, поэтому реакции присоединения и окисления, разрушающие ее, требуют большой затраты энергии и для бензола не характерны. В отличие от непредельных углеводородов бензол не реагирует с бромной водой и не окисляется раствором перманганата калия. С другой стороны, в результате реакций замещения ароматическая система сохраняется. В эти реакции вступают положительно заряженные ( электрофильные) частицы, которые притягиваются к я-электронной системе. [2]
![]() |
Схема образования я-электронной системы в молекуле бензола. [3] |
Химические свойства бензола и других ароматических соединений отличаются рядом особенностей. [4]
Сопоставим химические свойства бензола и фенола. Если замещение водорода в бензоле бромом протекает в присутствии катализатора, то в феноле атом водорода замещается атомом брома при действии на фенол бромной водой. Здесь сказывается влияние уже гидроксогруппы на бензольное кольцо. [5]
Однако химические свойства бензола не подтверждают такого предположения. Так, при обычных условиях бензол не дает реакций, характерных для непредельных углеводородов: не вступает в реакции присоединения ( например, с галоидами), не обесцвечивает раствор марганцевокислого калия. Некоторые из этих реакций с бензолом могут протекать только при очень жестких условиях. [6]
![]() |
Пространетпенная модель л-связи в этилене, [ IMAGE ] Схема or - связс-й бензола. сг - -... -. [7] |
Сопоставьте химические свойства бензола, циклобутадиена и циклоокта-тетраена. [8]
Однако химические свойства бензола не подтвер-ждают такого предположения. Так, при обычных условиях бензол не дает реакций, характерных для непредельных - углеводородов: не вступает в реакции присоединения ( например, с галоидами), не обесцвечивает раствор марганцевокислого калия. Некоторые из этих реакций с бензолом могут протекать только при очень жестких условиях. [9]
Однако химические свойства бензола не подтверждают такого предположения. Так, при обычных условиях бензол не дает реакций, характерных для непредельных углеводородов: не вступает в реакции присоединения ( например, с галоидами), не обесцвечивает раствор марганцевокислого калия. Некоторые из этих реакций с бензолом могут протекать только при очень жестких условиях. [10]
Ароматическая связь определяет химические свойства бензола и других ароматических УВ. [11]
Строение молекулы бензола подтверждается реакцией образования его из ацетилена, а также химическими свойствами бензола. [12]
Отвечаю на первый вопрос, который был задан в записке: существует ли аналогия между химическими свойствами бензола и соединениями жирного ряда. [13]
Для бензола был предложен ряд формул строения, но ии одна из них не находится в пол-ном соответствии с химическими свойствами бензола. [14]
Строение бензола, простейшая формула которого СН, а молекулярная - СвН6, долгое время оставалось загадкой для химиков. Химические свойства бензола свидетельствуют о том, что при явной ненасыщенности связей он не склонен к реакциям присоединения, группировка из шести атомов углерода в реакциях обычно сохраняется и все атомы углерода в ней равноценны. [15]