Cтраница 1
Кислые свойства будут, разумеется, принадлежать только ангидридо-гидратам этого последнего разряда. Сюда, вообще, как и у алкогольных ангидридо-гидратов, могут отнестись некоторые тела, происходящие потерею воды из кислот, имеющих атомность не меньшую трех1; необходимо, однакоже, иметь в виду и то обстоятельство ( см. § 200), что выделение воды из кислот может, невидимому, иногда происходить и на счет водорода радикального. [1]
Кислые свойства ее обусловлены наличием энольного гидроксила. [2]
Кислые свойства соединений обоих типов значительно сильнее, чем у соответствующих карбоновых кислот, так что они вполне могут быть отнесены к сильным кислотам. [3]
Кислые свойства дитизона связаны с тиольной ( енольной) формой. Для количественного соотношения тиольной и тионной ( кето) форм в таутомерной смеси имеют значение растворитель, природа заместителей, температура и другие факторы. Отношением оптических плотностей в области длинноволнового и коротковолнового максимумов Пелькис П. С. с сотрудниками характеризуют состояние тион-тиольного равновесия в данном растворителе. [4]
Кислые свойства сульфаниламидов обусловлены наличие. [5]
Кислые свойства ализарина ясно выражены. Он способен образовывать кислые и нейтральные соли с большинством одно - и двухвалентных металлов. Так, при взаимодействии ализарина со слабым раствором соды или поташа образуется однонатриевая или калиевая соль ( I, III), а с концентрированным раствором щелочи - двуметаллическая соль ( II, IV), которая выделяется в осадок. [6]
Кислые свойства ализарина выражены очень ясно. Он способен образовать кислые и нейтральные соли с большинством одно-и двувалентных металлов. [7]
Кислые свойства ализарина ясно выражены. Он способен образовывать кислые и нейтральные соли с большинством одно - и двухвалентных металлов. Так, при взаимодействии ализарина со слабым раствором соды или поташа образуется однонатриевая или калиевая соль ( I, III), а с концентрированным раствором щелочи - двуметаллическая соль ( II, IV), которая выделяется в осадок. [8]
Кислые свойства фенолов выражены очень слабо. Не только сильные кислоты, но даже такая слабая, как СО, разлагают фенолят и выделяют фенол в свободном состоянии. [9]
Кислые свойства бензтиазолилкарбинола, уже отмеченные нами [ I. [10]
Кислые свойства сульфокислот фенола увеличиваются в такой последовательности: т - р - о-фенолдисульфокислота, а способность к гидролизу уменьшается в таком же порядке. [11]
Кислые свойства карбоксильной группы в общем уже объяснены с позиции теории резонансаПолингом ( стр. [12]
Кислые свойства сульфокислот фенола увеличиваются в последовательности: м -, п -, о-фенолдисульфокислота; в таком же порядке увеличивается и их способность к гидролизу. [13]
Кислые свойства жирных кислот проявляются только в координационной форме и сила кислот зависит от того, какая часть молекул находится в этой форме. [14]