Легколетучее вещество
Cтраница 2
Пары легколетучих веществ из бака 3, мерника метанола-сырца 16, из сборников НДА-I и НДА-П отводят в конденсатор-абсорбер 18, работающий с применением острого водяного пара. Жидкость стекает отсюда в сиропник метанола-сырца. Это устраняет потерю легколетучих веществ. [16]
 |
Схема отделения десорбции бутадиена из спирта. [17] |
Пары легколетучих веществ, пройдя трубчатый дефлегматор 4, охлаждаемый водой, поступают в рассольный конденсатор 5, где сжижаются, образуя бутадиен-сырец. [18]
Для легколетучих веществ этот метод используется также как способ очистки. [19]
МИНЕРАЛИЗАТОРЫ - легколетучие вещества ( вода, сероводород, хлор, бор, фтор, галоидные эо-единения нек-рых металлов и др.), растворенные в магме и выделяющиеся из нее при охлаждении или уменьшении давления. [20]
Меркаптаны представляют собой легколетучие вещества; температуры кипения первых 6 членов этого ряда значительно ниже, чем у соответствующих спиртов. [21]
Запрещается переливать огнеопасные легколетучие вещества в помещениях, где применяют открытый огонь, а также держать горючие материалы вблизи горелок и других нагревательных приборов. [22]
Запрещается переливать огнеопасные легколетучие вещества вблизи нагревательных приборов. При проведении работ пары нефтепродуктов с воздухом могут создавать взрывоопасную паровоздушную смесь. Любой источник огня в данный момент может быть причиной взрыва или пожара в лаборатории. [23]
При анализе легколетучих веществ, например металлического цинка, можно обратить метод испарения и отгонять основное вещество пробы, а затем анализировать остаток, обогащенный примесями. [24]
При сожжении легколетучих веществ, как твердых, так и жидких, методы взятия навески должны быть другими, чем в случае сожжения твердых веществ, обладающих малой упругостью паров при комнатной температуре. В этом случае мало пригодны методы, применяемые в макроанализе, а также метод, предложенный Преглем [ 555, стр. Это часто ведет к перегреву жидкости и последующему бурному испарению. [25]
При анализе легколетучих веществ навеску берут в пробирке длиной 30 мм и диаметром 8 мм, закрытой пробкой; по удалении пробки пробирку опускают в стеклянную запаянную с одного конца трубку длиной 200 мм и диаметром 13 - 15 мм, прибавляют 10 мл титрованного раствора SnCl2 и трубку запаивают с другого конца. Нагрев ведут также 2 часа на водяной бане. Затем трубку охлаждают, вскрывают и содержимое количественно переносят в мерную колбу емкостью 100 мл. Отбирают 10 мл раствора и определяют в нем содержание SnCl2, как указано выше. [26]
При сожжении легколетучих веществ, как твердых, так и жидких, методы взятия навески должны быть другими, чем в случае сожжения твердых веществ, обладающих малой упругостью паров при комнатной температуре. В этом случае мало пригодны методы, применяемые в макроанализе, а также метод, предложенный Преглем [ 555, стр. Это часто ведет к перегреву жидкости и последующему бурному испарению. [27]
Для сохранения легколетучих веществ в летнее время, а также для хранения химических веществ при низкой температуре широко используются электрические, холодильники и специальные термостаты. [28]
 |
Изогнутая трубка для качественного определения азота. [29] |
При испытании легколетучих веществ на содержание азота восстановительное разложение следует проводить в изогнутой стеклянной трубке ( рис. III. В нее насыпают слой натронной извести около 100 мг, помещают кусочек металлического натрия, пробу полимера и снова слой натронной извести, которая препятствует улетучиванию органического вещества. Некоторые вещества, выделяющие азот уже при умеренном нагревании, например диазо-соединения, не могут быть открыты этой реакцией; тогда азот определяют по методу Дюма ( см. стр. [30]
Страницы: 1 2 3 4