Cтраница 1
Люминесцентные свойства молекул, определяющие эффективное промышленное применение органических люминофоров, связаны, как установлено в последнее время, относительным расположением ял и пл. Это расположение зависит в свою очередь. Таким образом, анализ структурных особенностей молекул позволяет в некоторых случаях проводить направленный синтез органических люминофоров. Фотохимическое действие излучения зависит, во-первых, от энергии электромагнитных колебаний, возбуждающих молекулу, и, во-вторых, от собственных спектральных характеристик, связанных с описанными электронными переходами. [1]
Люминесцентные свойства вещества обусловливаются, как мы видели, электронной конфигурацией его молекул. Уже незначительные ее структурные изменения нередко сказываются на флуоресценции вещества - последняя исчезает, появляется или изменяется в цвете. [2]
Люминесцентные свойства N-гетероциклических соединений сильно отличаются от свойств их углеводородных аналогов. В то время как ароматические углеводороды обладают флуоресценцией и фосфоресценцией, многие N-гетероциклы оказываются нефлуоресцирующими. Люминесценция последних в значительной степени определяется относительным расположением гот - и ля - уров-ней. [3]
Люминесцентные свойства описанных фосфоров пропадают при их измельчении, но восстанавливаются при назревали до-6009 в атмосфере инертного газа. В растертом состоянии фосфоры очень подвержены гидролизу и окислению при действии влажного воздуха и должны поэтому храниться в тщательно закрытых сосудах. [4]
Люминесцентные свойства N-гетероциклических соединений сильно отличаются от свойств их углеводородных аналогов. Многие N-гетероциклы, например пиридин, в обычных условиях практически не флуоресцируют. Хинолин флуоресцирует лишь в полярных растворителях, имея аналогичный с нафталином спектр. Оптические спектры акридина сходны со спектрами антрацена. Введение двух или нескольких атомов азота в молекулу углеводорода приводит к более существенным изменениям спектров. [5]
Люминесцентные свойства кристаллических солей урана ( VI) рассмотрены лишь в связи со свечением минералов, а также с общими вопросами люминесценции соединений урана. [6]
![]() |
Политермы электропроводности расплавов системы In - S с содержанием S, % ( am. [7] |
Изученные фотоэлектрические, оптические, электрические, люминесцентные свойства In2S3 характеризуют монокристаллы полуторного сульфида индия как перспективный полупроводниковый материал с большой долей ионной составляющей связи. [8]
Изучая абсорбционные и люминесцентные свойства изомерных о-оксинафтойных кислот и их производных, имеющих квазиароматические циклы типа I с водородной связью, мы обнаружили, что в этих соединениях, например в метиловых эфирах о-оксинафтойных кислот, прочность водородной связи при переходе молекул в возбужденные электронные состояния весьма сильно - иногда более чем в два раза - повышается. [9]
По люминесцентным свойствам битумы Сингилевского поднятия сходны с битумами Краснодарского края, поэтому автор считает, что и нефть должна в обоих случаях иметь одинаковый состав. [10]
По люминесцентным свойствам шестичленные гетероциклические соединения значительно отличаются от аналогично построенных ароматических углеводородов. В то время как углеводороды обладают флуоресценцией и фосфоресценцией, многие гетероциклы не флуоресцируют. Таким образом, люминесцентные свойства гетероциклических соединений в значительной степени определяются вероятностью Snn - Гл - конверсии, зависящей от относительного расположения пя - и яя - уровней. [11]
О люминесцентных свойствах цинк-сульфид-селенидных люминофоров, активирован ных золотом, Сб. [12]
Попытки использовать люминесцентные свойства некоторых пигментов для приготовления светящихся печатных красок предприншмались уже довольно давно. Задача не очень сложна, когда речь идет о получении оттисков, предварительно подвергаемых действию естественных или искусственных источников люминесценции и частично излучающих свет в течение ограниченного времени. Применяемые для этой цели фосфоресцирующие пигменты получают на основе сульфидов цинка, содержащих чуть заметные следы ( меньше 0 001 %) примесей, или на основе сульфидов щелочноземельных металлов с небольшой примесью висмута, меди или редкоземельных металлов в присутствии специальных флюсов, из которых лучшими являются, по-видимому, соли лития. Для сохранения активности эти пигменты не должны быть очень тонко измельчены, а это ограничивает возможность применения красок, которые их содержат. [13]
![]() |
Спектры люминесценции кристаллических солей уранил-нитрата. [14] |
Изменения в люминесцентных свойствах для разных ураниловых соединений при понижении температуры различны. [15]