Cтраница 1
Полученные значения концентрации сцеплений почти в 100 раз больше значений, приведенных в табл. 5.2. Такие высокие концентрации, если они отвечают действительности, означают, что в образовании сцеплений принимают участие все или почти все атомы, находящиеся на поверхности частиц сажи. [1]
Полученные значения концентраций сь с2, сэ и се, где Сб1 - - Ci - с2 - с3, используются для составления так называемой первичной рецептуры, по которой изготавливают образец цветной смесевой эмали. Затем измеряют коэффициенты отражения накраски из этой эмали, по которым рассчитывают координаты цвета и далее цветовое различие АЕ между эталоном и данной накраской. [2]
Полученное значение концентрации насыщенного раствора ( растворимости) легко может быть пересчитано в произведение растворимости ПР, представляющее собой произведение ионных активностей соли. [3]
Принимают полученные значения концентраций в рецирку-лируемом потоке за исходные данные и повторяют процесс расчета до тех пор, пока принимаемые значения не сойдутся с получаемыми в конце расчета. [4]
Сравнивая полученные значения концентраций ПВС со значениями предельно допустимых концентраций видно, что они многократно превышают их; территория вокруг очистных сооружений - отстойников и нефтеловушек значительно загрязнены парами нефтепродуктов. [5]
В очищенном зонной плавкой железе полученные значения концентрации очень малы и не зависят от температуры. [6]
Если отсос неизокинетический, то полученные значения концентрации пыли и содержания горючих в ней должны быть скорректированы умножением на поправочные коэффициенты, выявленные в процессе предварительного методического исследования, особенно при отборе из зоны активного горения. Газоотборная трубка вмонтирована в описываемый зонд. Пробы газа анализируются на содержание RC2 и 02 аппаратом ГХП-ЗМ, а хромато-графическим методом определяются продукты неполного горения. [7]
Для определения концентрации ДНК в 1 мл маточного раствора полученное значение концентрации необходимо умножить на величину разведения. [8]
Здесь рассматривались лишь первичные реакции разложения гептана, следовательно, полученные значения концентраций максимально возможные. При образовании ацетилена концентрация этилена при давлении 0 27 МПа уменьшилась до 35 % об. При больших скоростях вторичных реакций, приводящих к образованию ароматических углеводородов, кокса и углерода, получается следующий состав продуктов, % мол. [9]
Из данных таблицы видно, что сходимость между ожидаемыми и полученными значениями концентраций удовлетворительная. [10]
Таким образом, чтобы полностью найти начальные условия, надо задать ( хотя бы произвольно) значение концентрации вещества В, найти решение системы дифференциальных уравнений, сравнить полученное значение концентрации вещества А в момент времени / 1 и выбрать новое, улучшенное начальное значение концентрации вещества В. [11]
Концентрацию в почве других металлов ( никель, кобальт, хром, цинк, медь, кадмий), которые также фиксируют по результатам измерений на придорожных территориях, можно оценить по полученным значениям концентрации свинца в почве. [12]
Результат испытания записывают как X, если удовлетворяется хотя бы один из критериев табл. 2.8, и как 0 - если не удовлетворяется. Полученное значение концентрации кислорода и результат испытания являются первыми в серии испытаний NT с контролируемым шагом. X, и увеличивая на d, если результат был 0), испытывают серию образцов до тех пор, пока не будет получен результат, отличающийся от результата первого испытания основной серии. [13]
Концентрацию желательно определять перед тем, как перекладывать насадку из воронки. Если полученное значение концентрации не совпадает с желаемым, то нужно только вновь смешать отфильтрованный раствор с носителем и должным образом изменить концентрацию раствора, добавив в него растворитель или неподвижную фазу, а затем вновь отфильтровать суспензию. К такой повторной операции следует прибегать лишь для того, чтобы попрактиковаться или когда точность результатов анализа не особенно важна, поскольку чем больше производят механических операций с носителем, тем больше шансов разрушить его частицы. Значение концентрации неподвижной фазы можно проверить, подвергнув часть насадки экстракции по методу Сокслета; это хорошо для самоуспокоения, но обычно не требуется. [14]
Концентрацию желательно определять перед тем, как перекладывать насадку из воронки. Если полученное значение концентрации не совпадает с желаемым, то нужно только вновь смешать отфильтрованный раствор с носителем и должным образом изменить концентрацию раствора, добавив в него растворитель или неподвижную фазу, а затем вновь отфильтровать суспензию. К такой повторной операции следует прибегать лишь для того, чтобы попрактиковаться или когда точность резулвтатов анализа не особенно важна, поскольку чем больше производят механических операций с носителем, тем больше шансов разрушить его частицы. Значение концентрации неподвижной фазы можно проверить, подвергнув часть насадки экстракции по методу Сокслета; это хорошо для самоуспокоения, но обычно не требуется. [15]