Полученное значение - концентрация
Cтраница 2
Записывают в рабочую тетрадь принцип метода, результаты. Сравнивают полученное значение концентрации с нормальной концентрацией ЛНП, делают выводы. [16]
Концентрацию оксалат-ионов вычисляют обычным путем с учетом констант диссоциации щавелевой кислоты и рН раствора. Подставляя полученные значения концентраций компонентов [ А13 ], [ AIQO J, [ C2Of - ] в уравнение ( 6), рассчитывают константу нестойкости оксалатного комплекса алюминия. [17]
С соответствующим значением коэффициента е вычисляется концентрация винильных групп С E fxe, причем зависимостью е от концентрации пренебрегаем. С полученным значением концентрации уточняется, если необходимо, значение е и вычисляется окончательное значение концентрации винильных групп. [18]
Поскольку коэффициенты эффективности массопередачи ЕмЪп являются функциями концентраций, на первой итерации ( q 1) расчет проводится при постоянных значениях общей эффективности. На последующих итерациях полученные значения концентраций используются для определения элементов матриц EMvu, при помощи которых и рассчитываются уже новые значения E ( vLn, Расчет эффективностей массопередачи в многокомпонентных смесях подробно рассмотрен в гл. [19]
Если это число не укладывается в допустимые пределы, то расчет хроматограмны не производится, а для управления используются ранее полученные значения. Вторая проверка состоит в сопоставлении полученных значений концентраций с наиболее вероятными их диапазонами. Если рассчитанное значение концентрации выходит за вероятные пределы, то полученные значения считаются ошибочными, и появляется сигнал, предупреждающий оператора о неполадках в системе. [20]
Так как при вычислении ПР нас интересует активность ионов, а не концентрация, то полученное значение концентрации ионов магния следует умножить на соответствующий коэффициент активности. Ионы магния из частично растворяющегося осадка Mg ( OH) 2 для тех случаев, когда прилито 1 или 10 мл щелочи, мы не учитывали. [21]
По сигналу о конце анализа ( соответствующему началу следующего анализа) для какой-либо точки отбора производится расчет концентраций компонентов в пробе пирогаза. Алгоритмом определения концентраций предусмотрена проверка достоверности хро-матографических анализов на количество пиков в хроматограмме, на соответствие полученных значений концентраций их минимальному и максимальному допустимым пределам изменения. [22]
 |
Критерии определения КИ. [23] |
Начиная с концентрации кислорода в газовой смеси, полученной в предварительных испытаниях, испытывают один образец. Результат испытания записывают как X, если удовлетворяется хотя бы один из критериев табл. 3.10, и как 0 - если не удовлетворяется. Полученное значение концентрации кислорода и результат испытания являются первыми в серии испытаний NTc контролируемым шагом. [24]
 |
Схема экспериментальной установки для исследования кинетики кристаллизации. [25] |
После начала лавинообразного зародышеобразования отбирают 5 - 12 проб раствора в ходе процесса и определяют концентрацию раствора. При достижении конечной температуры кристаллизации прекращается подача воды в рубашку и смесь быстро выливается на фильтровальную бумагу, где кристаллы вещества высушиваются. По полученным значениям концентраций и температур раствора в ходе процесса строятся кинетические кривые изменения концентрации раствора и равновесной концентрации для каждого эксперимента. Так, на рис. 3.18 приведены такие кривые ( где т - время начала кристаллизации), а в табл. 3.3 представлены данные по изменению концентрации и температуры раствора щавелевой кислоты по ходу процесса кристаллизации в одном опыте. [26]
 |
Затухание, обусловленное примесью азота в разбавленном твердом растворе Мп в Fe.| Графики уравнений Дебая Ам - - - - - j ]. [27] |
Определение границы растворимости легирующих элементов, образующих твердые растворы внедрения, посредством химического или рентгеновского анализов затруднительно, если их растворимость невелика. Однако часто необходимо знать растворимость, так как именно разность между реальным содержанием примеси и ее предельной растворимостью определяет поведение сплава в условиях эксплуатации. В этом случае только измерение внутреннего трения дает надежный способ определения растворимости. Для этого необходимо измерять высоту максимума внутреннего трения образцов, содержащих избыточную фазу, отожженных при возрастающих температурах в течение длительного времени и закаленных от этих температур. Нанося полученные значения концентраций, которые соответствуют высоте максимумов, на график в зависимости от температуры отжига, получают кривую границы растворимости. [28]
Для данных полос поглощения исследуют влияние спектральной ширины щели на кажущийся коэффициент поглощения. Для узкой и интенсивной полосы поглощения карбонильной группы величина ек сильно зависит от щели, а для полос в области низких частот изменения ек незначительны. При концентрациях спирта более 0 4 моль / л наблюдаются отклонения от закона Ламберта - Бера, поэтому расчеты следует вести по калибровочному графику. Совпадение полученных значений концентраций по полосам 1718 и 749 см 1 указывает на то, что в анализируемой пробе присутствует один кетон циклогексанон и что присутствие других продуктов окисления не мешает определению его концентрации. Результаты количественного анализа циклогексанона методом ИК-спектроскопии хорошо согласуются со значениями, найденными по гидроксиламиновому методу. [29]
В этих целях можно использовать колонку, показанную на рис. 5.10, с насадкой из 15 мл сильнокислотного катионита ( например, остион KS, 0 15 - 0 3 мм), предварительно переведенного в Н - форму и тщательно промытого водой. Элюат, вытекающий из колонки со скоростью 1 - 2 мл / мин, собирают в колбе для титрования. После того как весь раствор пройдет через колонку ( важно, чтобы при этом была использована лишь часть емкости колонки), стенки резервуара и колонку промывали 100 мл воды. Весь собранный элюат титруют ОДМ раствором гидроксида натрия в присутствии метилового оранжевого. Далее титруют вторую аликвотную часть анализируемого раствора, которую не пропускали через колонку, и вычитают полученное значение концентрации из первоначально полученной величины. Регенерируют колонку 200 мл 4М соляной кислоты, промывают водой до нейтральной реакции элюата. После этого колонка вновь готова к работе. [30]
Страницы: 1 2 3