Cтраница 1
Фармакологические свойства раунатина в значительной мере связаны с наличием в нем резерпина, однако содержащиеся в нем другие алкалоиды придают ему дополнительные фармакологические особенности. [1]
Фармакологические свойства беллатаминала соответствуют действию его составных частей; препарат уменьшает возбудимость центральных и периферических адренергических и холинергических систем организма, оказывает успокаивающее влияние на центральную нервную систему. [2]
Фармакологические свойства раувольсцина исследовались рядом авторов 169 398.489 491 КОторые считали раувольсцин высокоперспективным лекарством. Препарат обладает мощным адреноли-тическим действием и дает стойкое понижение кровяного давления. Длительное применение раувольсцина хорошо переносится животными. [3]
Главным фармакологическим свойством раунатина является его гипотензивное действие, он оказывает также антиаритмическое действие; кроме того, вызывает успокоение центральной нервной системы. Влияние на центральную нервную систему менее выражено, чем у резерпина, в то время как по гипотензивному действию раунатин существенно не у ступает резерпину. [4]
Основным фармакологическим свойством окситоцина является его способность вызывать сильные сокращения мускулатуры матки, особенно беременной. [5]
Основными фармакологическими свойствами резерпина является его успокаивающее влияние на центральную нервную систему и способность снижать кровяное давление. [6]
Изучая фармакологические свойства n - нитрофенилового эфира дибутилфосфиновой кислоты - препарата № 172, мы получили данные, которые дали возможность предположить у изучаемого соединения действие, не связанное с его способностью подавлять холинэстеразу. Было установлено, что препарат № 172 не вызывает усиления депрессорного действия ацетилхолина и не усиливает ацетилхолиновый эффект на изолированном сердце лягушки. [7]
Изучены фармакологические свойства диацетиленовых диаминов, производных п-диэтинил-бензола и их гидрированных аналогов. Морфолинопропин-1 - ил) бензол оказывает коронарорасширяющее действие, которое по силе более чем в 2 раза превосходит действие папаверина. В целях выяснения влияния накопления тройных связей в молекуле ацетиленовых аминов на физиологическую активность синтезированы по реакции Ходкевича - Кадио с высоким выходом три - и тетраацети-леновые аналоги диацетиленовых диаминов. [8]
По фармакологическим свойствам димеколин также сходен с диколином, однако большая активность димеколина ( примерно в 2 раза) позволяет применять его в меньших дозах. Подобно диколину, димеколин тормозит передачу нервного возбуждения через симпатические и парасимпатические ганглии; оказывает угнетающее влияние на н-холинореактивные системы мозгового слоя надпочечников и каротидных клубочков. Оказывает также некоторое центральное н-холинолитическое ( никотинолитическое) действие. Под влиянием димеколина наступает сильное и длительное снижение артериального давления, угнетение интероцептивных прессорных рефлексов. Так же как диколин и некоторые другие ганглиоблокирующие вещества, димеколин оказывает стимулирующее влияние на гладкую мускулатуру матки и кишечника. [9]
По фармакологическим свойствам, в том числе по анорексигенной активности, фепранон близок к мефолину. Сравнительно с мефолином оказывает менее выраженное влияние на центральную нервную систему; слабо влияет на периферические адренергические структуры. Таким образом, фепранон обладает несколько более избирательным анорексигенным действием, чем мефолин. [10]
По фармакологическим свойствам близок строфантину. Хранят под замком ( список А), в запаянных ампулах ( по 1 мл 0 04 % - ного раствора), в защищенном от света месте. [11]
По фармакологическим свойствам весьма близок к группе симпатоми-метических фенилалкиламинов, особенно к эфедрину и фенамину ( см, стр. [12]
По фармакологическим свойствам близок теофиллину и эуфил-лину. [13]
По фармакологическим свойствам бензамон близок к фурамону и фур-метиду. Препарат используют в клинической практике в виде капель в 3 % и 10 % водных растворах. [14]
По фармакологическим свойствам гоматропина гидробромид близок к атропина сульфату ( см. 171), является холинолитическим средством с менее продолжительным действием. Применяется главным образом в глазной практике для расширения зрачка и паралича аккомодации. [15]