Cтраница 3
По химическому строению и фармакологическим свойствам нибуфин близок к армину, фосфаколу и другим фосфорорганическим соединениям. Препарат обладает сильной антихолинэстеразной активностью и оказывает выраженное влияние на органы, имеющие холинергическую иннервацию: повышает тонус гладкой мускулатуры внутренних органов, особенно кишечника, вызывает сужение зрачков. [31]
По химическому строению и фармакологическим свойствам арпенал близок к спазмолитику. Химически отличается от спазмолитика наличием дополнительной метиленовой группы в цепи. [32]
По химическому строению и фармакологическим свойствам омефин близок к фенилину; отличается от последнего тем, что атом водорода при Q) замещен оксиметилыюй группой. [33]
По химическому строению и фармакологическим свойствам этаперазин близок к аминазину. По строению отличается от аминазина тем, что в боковой цепи содержит ядро пиперазина ] замещенное в положении 4 оксиэтиль-яой группой. [34]
По химическому строению и фармакологическим свойствам френолон близок к этаперазину и другим нейроплегическим препаратам фенотиазино-вого ряда. Он отличается от этаперазина тем, что оксиэтильный радикал ( - СН2 - СН2 - ОН) этерифицирован остатком триметоксибензойной кислоты. Эта кислота является составной частью молекул резерпина и триоксазина ( см. стр. [35]
По химическому строению и фармакологическим свойствам фенакон близок к хлоракону. Он отличается от хлоракона тем, что бензильная группа ( - СН2 - С6Н5) при атоме азота заменена на фенилэтильную группу ( - СН2СНа - СвН5); молекула фенакона содержит, таким образом, одну дополнительную метиленовую группу. [36]
По химическому строению и фармакологическим свойствам мефолин и фепранон близки к фенамину. [37]
CeHs - NHSO3Na обладает интересными фармакологическими свойствами. [38]
Этот препарат обладает не только различными ценными фармакологическими свойствами, но и уникальной способностью потенцировать и пролонгировать действие других лекарств, транспортируя их через различные биологические мембраны. ДМСО повышает проницаемость клеточных мембран и для естественных метаболитов. [39]
ДЛК был получен и его фармакологические свойства изучены в 1938 году Штолем и Гофманом, однако ввиду токсичности и слабого терапевтического эффекта изучение его было приостановлено. [40]
Шлемник байкальский: фитохимия и фармакологические свойства. [41]
К настоящему времени хорошо изучены фармакологические свойства дигидроэргок-ристина. [42]
Некоторые производные карбазолкарбоновых кислот имеют интересные фармакологические свойства. [43]
Выяснение строения алкалоида, имеющего известные фармакологические свойства, часто дает нам возможность предпринять ряд синтетических работ для получения новых, еще более ценных лекарственных веществ. Для большого количества работ по получению обезболивающих средств ( местноанестезирующих) были использованы исходные данные по исследованию строения алкалоида кокаина. Изучение строения алкалоидов сводится к установлению характера их групп и расщеплению молекул до отдельных осколков уже известного строения. Окончательное строение устанавливается синтезом. По спектрам поглощения вещества устанавливается наличие функциональных групп и их положение. Таким образом, удалось получить в близких к природным условиям ( при низкой температуре и нейтральной среде) гигрин и родственные ему алкалоиды. [44]
По своему химическому строению и фармакологическим свойствам они делятся на соединения пятивалентного и трехвалентного мышьяка. [45]