Cтраница 3
![]() |
Зависимости оптимальной частоты эхолокации при изменении объемной концентрации суспензии минеральных частиц в воде ( кривые 1 2 и эмульсии бензола в воде ( кривые 3, 4 ( I 300 гг 10 мкм. [31] |
На рис. 68 приведены зависимости / оПт от концентрации диспергированного вещества для суспензий минеральных частиц в воде и эмульсии бензола в воде. [32]
Следовательно, осмотическое давление пропорционально числу частиц растворенного или диспергированного вещества в единице объема раствора и не зависит от природы и массы частиц. [33]
ЛИОФОВНЫЕ КОЛЛОИДЫ - коллоидно - дисперсные системы, в которых диспергированное вещество инертно по отношению к дисперсионной среде. [34]
ЛИОФОБНЫЕ КОЛЛОИДЫ - коллоидно - дисперсные системы, в которых диспергированное вещество инертно по отношению к дисперсионной среде. [35]
Вязкость растворов и коллоидных систем зависит от концентрации растворенного или диспергированного вещества, так как молекулы растворенного вещества или частицы дисперсной фазы оказывают дополнительное сопротивление течению. [36]
![]() |
Седиментационное равновесие. [37] |
При увеличении высоты столба дисперсной системы в арифметической прогрессии концентрация диспергированного вещества убывает в геометрической прогрессии. [38]
В этих целях работу износа целесообразно относить к единице массы диспергированного вещества. [39]
![]() |
Схема образования гелей и студней. [40] |
Вязкость растворов и коллоидных систем зависит от концентрации растворенного или диспергированного вещества, так как молекулы растворенного вещества или частицы дисперсной фазы оказывают дополнительное сопротивление течению. [41]
В рассмотренных выше закономерностях единственной величиной, зависящей от свойств диспергированного вещества и дисперсионной среды, является коэффициент диффузии D. Поскольку диффузия - медленный процесс, значения D также малы. Наиболее высокие значения D характерны для газов, где подвижность частиц наибольшая. [42]
В противоположность этому, в системах, у которых между диспергированным веществом и растворителем имеется сродство, частицы приобретают большую оболочку из молекул растворителя. [43]
При суспензионной полимеризации мономер суспендируют в воде; диаметр взвешенных частиц диспергированного вещества колеблется в пределах от 0 1 до нескольких миллиметров. Инициатор растворяется в каплях мономера, и процесс происходит внутри капель раствора. Следовательно, рассматриваемый способ по существу аналогичен - блочной полимеризации. Вместе с тем, поскольку реакционная система образована частицами, диспергированными в водной фазе, выделяющееся при реакции тепло отводится этой фазой; таким образом, температуру легко регулировать. Благодаря этому преимуществу способ полимеризации в суспензии имеет широкое промышленное применение, занимая второе место после эмульсионной полимеризации. [44]
Кроме того, опыт показывает, что различие в агрегатном состоянии диспергированного вещества ( при неизменном агрегатном состоянии дисперсионной среды) не влечет за собой существенных изменений в свойствах коллоидной системы. [45]