Cтраница 3
Более сложной задачей при ингибиторной защите является выбор ингибиторов и способов ингибирования для каждого конкретного случая. Первоначально с учетом состава среды, в которой планируется ингибиторная защита, проводят лабораторные испытания предлагаемых ингибиторов, определяют их оптимальную концентрацию, обеспечивающую коэффициент защиты не менее 80 % на образцах без напряжения и под механическим напряжением растяжения, используя гравиметрические и электрохимические методы испытаний. Проводятся исследования механизма действия ингибитора, характера адсорбции, времени последействия, влияния на физико-химические свойства среды и физико-механические свойства стали, что в конечном итоге определяет технологические особенности его применения. [31]
Наиболее сложной задачей при ингибиторной защите является выбор ингибиторов и способов ингибирования для кандого конкретного случая. Первоначально с учетом состава средь, в которой планируется ингибиторная защита, проводятся лабораторное испытания предполагаемых ингибиторов, определяется их оптимальная концентрация, обеспечивающая коэффициент зашиты не менее 80 % на образцах без напрякения и под механическим напряжением растяже-ния ( используя общепринятые гравиметрические и электрохимические. JL Проводятся исследования иехавяша дейстмя ингибитора ( характер адсорбции, время последействия, влияние на; физико-химические свойства среды и физико-механические свойства стали) что в конечном игоге определяет технологические особенности его применения. Затем проводятся долговременные опытно-промышленные испытания, уточншетоя оптимальная концентрация ингибитора, определяется экономическая эффективность эго применения. [32]
![]() |
Влияние деформации на катодные поляризационные кривые, стали 1Х18Н9Т ( цифры на кривых - напряжения в килограммах на. 1 мм2 ( Ю-1 МН / м2. [33] |
Однако возможно, что на-1 блюдаемое изменение катодной поляризации связано с пространственным перераспределением анодных и катодных реакций вследствие стремления к локализации анодного растворения пластически деформированного электрода, как это рассмотрено в гл. Особенности анодного электрохимического поведения нержавеющей стали обусловлены различным значением химического потенциала металла на разных стадиях деформации, которые определяются дислокационной, субструктурой, формируемой в процессе деформации и вызывающей деформационное упрочнение. Поскольку напряжение пластического течения металла является величиной доступной для простых измерений, установленная связь электрохимических свойств стали с сопротивлением деформации позволяет в некоторой мере оценивать механохими-ческую коррозию по физико-механическим свойствам стали. [34]