Кинетическое значение

Cтраница 1

Кинетическое значение этого закона для технологических процессов показано ниже ( см., например, гл. [1]

Помимо чисто кинетического значения, в исследовании механизма действия фермента, эта константа имеет существенное значение для определения возможной скорости ферментативной реакции в физиологических условиях. Как уже указывалось выше, оценка молекулярной активности аце-тилхолинэстеразы нервной ткани особенно важна, поскольку этот фермент участвует в физиологических процессах, протекающих с очень большой скоростью. Так как молекулярная активность может быть вычислена, если известны максимальная скорость реакции и молярная концентрация фермента ( каталитических центров), то при исследовании холинэстераз особое внимание было обращено на разработку методов определения их концентрации. Встретившиеся здесь трудности связаны с тем, что холинэстеразы пока не удалось получить в кристаллическом состоянии и точно измерить их молекулярный вес. [2]

Посмотрим, как велико может быть кинетическое значение настоящих местных элементов, например, в двухфазном сплаве. [3]

При катализируемых кислотами альдольных конденсациях скорость ( быстрой) дегидратации кинетического значения ле имеет, но эта стадия определяет стереохимическое течение реакции. [4]

Зависимость поглощения влаги поликарбонатной смолой от времени. [5]

В щелочной среде полиамиды более устойчивы, как это вытекает из кинетических значений гидролиза и из практических данных. Полиамидные покрытия в щелочной среде можно применять для защиты металлов от коррозии, так как щелочь диффундирует весьма медленно. NaOH при 20 С проникает через слон иоликапролактама толщиной 3 мм приблизительно за 5 лет. [6]

Однако впоследствии эти выводы были пересмотрены [461, 469] и было сделано заключение, что найденные кинетические значения димеризации бутадиена могут лучше отвечать другому, нелинейному переходному состоянию. Все это указывает, что кинетически независимые свободные радикалы, по-видимому, не играют существенной роли в ходе реакции диенового синтеза, и ее радикальный механизм во многих случаях является весьма гипотетичным. [7]

Дилатометрическая кривая полиме. [8]

В присутствии очень сильно действующих замедлителей, например n - толилсульфохинона, скорость полимеризации теряет, конечно, свое кинетическое значение как мера стационарной концентрации радикалов; с другой стороны, именно л-толилсульфохинон интересен своей большой способностью к реакциям передачи. [9]

Хотя в этом ряду свободный нитрозоний-ион наиболее реакционноспособный, тем не менее и другие реагенты также могут присутствовать и приобретать преобладающее кинетическое значение. [10]

Физические методы были разработаны значительно позже, так что не они сыграли решающую роль в интерпретации гомогенных реакций; зато в настоящее время они используются для изучения более сложных явлений и позволяют, например, обнаружить промежуточные соединения, имеющие важное кинетическое значение. В кинетике гетерогенных реакций рассматривается наипростейший уровень реакции и допускается самая грубая интерпретация, причем именно физические измерения позволяют описать твердый реагент и определить основные характеристики развития поверхности раздела. [11]

Температура начала реакции в пламени условна в том же смысле, как условна граница, отделяющая период индукции от самовоспламенения - обе они определяются чувствительностью регистрирующего метода или условно принятой величиной предельной скорости реакции и тепловыделения. Но это не лишает их объективного кинетического значения, как начала прогрессирующего самоускорения реакции. [12]

Это означает, что диссоциаций связи С-N в трннитроэтане должна происходить легче, чем внитроэтане на 14 6 ккал / моль ( взаимодействие отрываемой группы с двумя остающимися в радикале), а энергия диссоциации составит 42 4 ккал / моль. Полученная таким способом величина хорошо совпадает с кинетическим значением 43 2 ккал / моль. [13]

Влияние растворителя на равновесие ионных пар представляет кинетический интерес, так как применение электростатической теории солевого эффекта к кинетическим данным требует поправки на степень образования ионных пар. Знание констант равновесия образования ионных пар в различных растворителях позволяют вводить поправки на ассоциацию ионов в кинетические значения. [14]

Поскольку система гетерогенная, эти молярные отношения зависят от степени дисперсности твердой фазы и не имеют непосредственного значения. Концентрация растворенного алкила выражена в молях на литр и фигурирует как истинная гомогенная величина, количество же Т1С13 в граммах па литр не имеет непосредственного кинетического значения. Удивительным свойством этой реакции является существование подготовительного периода длительностью, в зависимости от условий, от одного до шести часов. Этот период может быть сокращен путем повышения температуры, увеличения давления пропилена или более тонкого измельчения треххлористого титана. Все эти факты подтверждают уже высказанное ранее предположение, что кристаллиты треххлористого-титана в начальной стадии реакции раскалываются вдоль их базисных гексагональных плоскостей вплоть до достижения оптимальной степени дисперсности, при которой полимеризация протекает с постоянной скоростью в течение примерно 30 час. Кривые на рис. 23 дают наглядное представление о протекании стереоспецифической полимеризации пропилена. [15]

Страницы: 1 2