Cтраница 2
Этот промежуточный продукт имеет нитро-и аминогруппы в 2 6-положении, которое обеспечивает субстантивные свойства азопроизводных на его основе. Более того, симметричность указанного соединения дает возможность синтезировать одно и то же соединение путем превращения в азосвязь как амино -, так и нитрогруппы. [16]
Однако среди моноазокрасителей в качестве прямых красителей имеют значение производные тиазола, субстантивные свойства которых обусловлены наличием в молекуле тиазолового кольца. [17]
В отличие от [ З - нафтола, 2 3-оксинафтойная кислота обладает субстантивными свойствами. В еще большей степени возрастает сродство к хлопку у ариламидов 2 3-оксинафтойной кислоты, которые содержат в молекуле карб-амидную группу - СО-HN-R. Наличие такой группы ведет к появлению субстантивных свойств. [18]
Если же заместители расположены в мета-положениях к аминогруппам, то такие соединения совершенно теряют субстантивные свойства. [19]
Тогда как красители, получающиеся из некоторых диаминов типа 2 2 / - дизамещенных бензидинов или производных диаминодифенил-метана, не обладают субстантивными свойствами, они представляют ценную серию практически важных желтых и красных кислотных красителей, некоторые из которых являются очень прочными к мытью и трению. [20]
Примером простых кубовых красителей, применяемых в промышленности, может служить соединение 43, в котором амино-антрахиноновые ядра связаны между собой с помощью дихлор-ангидрида дикарбоновой кислоты в молекулу, обладающую субстантивными свойствами. Аналогичное строение имеют антри-миды, такие, как краситель 44, образующийся при конденсации хлорантрахинона с а-аминоантр ахиноном. [21]
Ввиду того что не все кислотные азокрасители обладают свойством непосредственно фиксироваться на целлюлозном волокне, уже давно были сделаны попытки установить, каким структурным условиям должны отвечать молекулы красителя для того, чтобы обладать субстантивными свойствами. Было установлено, что молекулы субстантивных красителей имеют удлиненную в одном направлении форму ( К.Х. Майер, 1928 г.), как можно увидеть из вышеприведенных примеров. Большое значение J-кислоты и бензидина в производстве азокрасителей объясняется тем, что эти промежуточные продукты образуют красители с удлиненными молекулами. [22]
Несмотря, однако, на то, что гипотеза Ширма применима к большому числу прямых красителей, она носит формальный характер, имеет ряд исключений и не раскрывает связи, существующей между строением молекулы и ее субстантивными свойствами. [23]
В красителе азогруппы разобщены полностью, так как ка. Краситель обладает субстантивными свойствами и опрашивает целлюлозные волокна. Однако светостойкость и устойчивость окрасок к мокрым обработкам недостаточная. [24]
Заместители в положениях 2 и 2, вследствие пространственного влияния, препятствуют копланарности бензольных ядер в молекуле производного бензидина. Поэтому соответствующие красители не обладают субстантивными свойствами. [25]
Эти производные И-кислоты образуются сравнительно сложным путем. Полученные из них моноазокрасители обладают субстантивными свойствами и дают после диазотировакия на волокне и сочетания с 2 6 - или 1 4-нафтолсульфокислотой - стойкие к стирке и воздействию кислот дисазокрасители. [26]
Дисазокрасители, получаемые из бензидина, называют бензидиновыми красителями. Они обычно применяются для прямого крашения ( обладают субстантивными свойствами, стр. Краситель, полученный в приведенном выше примере. [27]
Появлению субстантивное у азотолов способствует наличие гидроксильной группы по соседству с ациламидной группой. Азотолы, полученные на основе изомерных гидроксикарбоновых кислот, субстантивными свойствами не обладают. Субстантивность азотолов зависит также от молекулярной массы: она растет с увеличением молекулярной массы. [28]
Расширяя гамму азоидных красителей, исследователи пришли к синтезу разнообразных азосоставляющих, в которых вместо нафталинового ряда нафтолов применяются разнообразные соединения, также способные к реакции азосочетания. Они не имеют групп, делающих их растворимыми в воде, и обладают нужными субстантивными свойствами. Такие соединения, дающие при проявлении диазосоединениями разнообразные оттенки, были найдены в алифатическом, ароматическом и гетероциклическом рядах. [29]
При восстановлении этот полисульфид легко превращается в ди-меркаптан, который в свою очередь гладко метилируется с образованием 3 3 -динитро - 4 4 -диметилтиодифенила. Восстановление последнего дает соответствующий диамин, который с кислотами Шеффера, Н и J образует ряд дисазокрасителей с субстантивными свойствами. [30]