Субстантивное свойство

Cтраница 3

Крашение, теория крашения), а затем закрепление его, как это имеет место при крашении субстантивными красителями растительных волокон. До настоящего времени не установлено, в каком виде на волокне происходит закрепление лейкосоедине-ния: в виде RSH или RSNa. Субстантивные свойства лейкосоединений повидимому объясняются высоким молекулярным весом С. [31]

Крашение, Теория крашения), а затем закрепление его, как это имеет место при крашении субстантивными красителями растительных волокон. До настоящего времени не установлено, в каком виде на волокне происходит закрепление лейкосоединения: в виде RSH или RSNa. Субстантивные свойства лейкосоединений повидимому объясняются высоким молекулярным весом С. Галлер) закреплению на волокне, а с другой, - щелочными солями или щелочами ( Na2S, NaaCO3, NaOH), увеличивающими степень дисперсности и устойчивости и замедляющими таким образом закрепление. Закрепленное волокном лейкосоединение С. После этого окисления на волокне образуется С. [32]

Большую группу упрочняемых на волокне красителей с субстантивными свойствами представляют диазотируемые на волокне прямые красители. Они характерны тем, что содержат первичную аминогруппу, способную к диазотированию. Благодаря субстантивным свойствам, этими красителями окрашивают целлюлозные волокна и затем на волокне подвергают диазотированию и азосочетанию ( часто называющемуся в этих случаях проявлением) с какой-либо азосоставляющей, чаще всего 2-на-фтолом, фенилметилпиразолоном или лг-фенилендиамином. Нестойкость диазосоединения, получаемого на волокне, обусловливает необходимость возможно более быстрого проявления. При этом оттенок красителя изменяется; впрочем, это зависит от расположения аминогруппы в первичном азокрасителе. Новый краситель, образованный на волокне, обычно гораздо прочнее к мокрым обработкам, но светопрочность его, как и у большинства прямых красителей, не очень велика. [33]

Если диазотированный сафранин сочетается с аминами, то получаются аминоазокрасители, которые можно вновь диазотировать и потом сочетать с фенолами. Таким путем получаются красители, содержащие по три хромофорных группы; азониевую и дважды азогруппу. Они обладают субстантивными свойствами и входят в особую группу янусовых красителей. [34]

Зависимость коэффициента трения от количества замасливателя на волокне. [35]

Поскольку вещества, содержащие свободные карбоксильные группы, в присутствии солей жесткости воды изменяют свои свойства, такие соединения этерифицируют ( например, пропиловым или бутиловым спиртом) или же превращают в амиды. Наиболее рационален последний способ. Присутствие амидной группировки придает препаратам субстантивные свойства, так как она образует сравнительно прочные водородные связи с полярными группами волокна. Поэтому препараты с амидными группами избирательно выбираются волокном из водного раствора в отличие от сульфированных и других соединений. [36]

Проявляющиеся красители органического и неорганического происхождения прокрашивают волокно без протрав. У класса красителей нафтол AS, причисляемого к азокрасителям, товар подвергают первой плюсовке щелочным раствором нафтола, затем высушивают, проявляются во второй ванне диазосоединением и, наконец, подвергают дополнительной обработке. Нафтоловые красители благодаря изменению рН и гидролизу теряют свои субстантивные свойства и легко осаждаются в разбавленных сточных водах. [37]

Кубовые красители нерастворимы в воде и практически не имеют сродства к волокну. Для фиксации на волокне их предварительно переводят в растворимое состояние, восстанавливая в щелочной среде гидросульфитом. При этом кубовый краситель переходит в так называемое лейкосоединение, обладающее субстантивными свойствами. [38]

Индофенолы и индамины имеют малое практическое значение в крашении текстильных материалов вследствие их нестойкости к действию кислот. Некоторые соединения этого класса служат сырьем для производства сафранинов и сернистых красителей. Дешевый и стойкий к стирке и свету, но нестойкий к кислотам а-нафтоловый синий применялся в виде кубового красителя, так как его лейкопроизводное обладает субстантивными свойствами. [39]

Бензольные ядра дифенила в Конго красном не находятся точно в одной плоскости. Тем не менее угол между плоскостями этих ядер не настолько велик, чтобы полностью нарушить перекрывание л-электронных облаков, хотя взаимодействие обоих ядер и не является полным. Насколько важно сохранить хотя бы минимальную возможность перекрывания я-функций, видно из того, что заместители, располагающиеся в мета-положениях к азогруппам, еще больше нарушают одноплоскостное строение дифенильного остатка и такие красители полностью теряют субстантивные свойства. [40]

Перед растворением нафтол затирается с эффективным смачивающим и эмульгирующим веществом, например сульфо-производными жирных спиртов или сульфированным касторовым маслом до получения однородной пасты. Последняя, при добавлении раствора едкой щелочи, горячей воды и дополнительном нагревании образует прозрачный раствор нафтолята. Применяется также так называемый холодный процесс, при котором нафтолы растворяются при комнатной температуре в водном растворе едкой щелочи при помощи спирта или денатурата, при этом, однако, следует помнить, что спирт понижает субстантивные свойства нафтолов. Затруднения, возникающие вследствие легкого гидролиза и окисления щелочных растворов нафтолятов на волокне, устраняются путем добавки формалина. Эта добавка не производится при штучном крашении на пропиточной машине, когда материал пропитывается при 95 - 100 и сушится. Формалин добавляется только в тех случаях, когда сырой материал оставляют лежать на некоторое время. Добавка формалина к щелочному раствору нафтола повышает коллоидные свойства раствора и стабилизирует красильную ванну, которая при этом выдерживает относительно продолжительное стояние без выделения осадка. [41]

Изученные до сих пор полиазокрасители вторичного типа ( цепные), все азогруппы которых соединены непосредственно с ароматическими ядрами и находятся большей частью в пара-положении друг к другу, обладают глубокими цветами - синим, черным и коричневым. Получить аналогично построенные красители менее глубоких цветов: яркие оранжевые и яркие красные, а также яркие зеленые, не удается. NH-СО -) или моче-винную ( - NH-CO-NH) группу, не являющиеся хромофорами, но придающие красителю субстантивные свойства, обладают цветом, представляющим собой смешение цветов азосоединений, составляющих молекулу красителя. [42]

В качестве диазосоставляющик во всех случаях были использованы нитранилин, а-нафтиламин и я-нитро-о-анизидин. Окраски по шерсти отличаются значительно большей яркостью, но процесс сочетания на шерстяном волокне проходит с заметно меньшей скоростью, чем на хлопчатобумажном. Азотолы 1, 4 и 6 обладают примерно равной субстантивностью, которую можно оценить в 50 - 60 %; субстантивные свойства азотола 2 значительно инже. Прочность окрасок к стирке и к свету по пятибалльной системе не могла быть оценена выше 1 - 2 баллов; прочность к воде и поту - от удовлетворительной до хорошей. [43]

Факторная составляющая, особенно ее высшие таксоны, наиболее информативна для низкосенсорных почв и для непочвенных поверхностных образований с низкой рефлекторностью. Параметры субгенераций климатической ветви ( фациальные подтипы в Классификации и диагностике почв СССР) также способствуют лучшему пониманию функционирования многих высокосенсорных почв. Для многих высоко - и низкосенсорных почв актуальны показатели гидроморфизма, которые по тем или иным причинам не всегда отражаются в их субстантивных свойствах. Особенно это касается почв, недавно подтопленных или осушенных. [44]

Кубовые красители-нерастворимые в воде соединения, образующиеся на волокнистых материалах при окислениилейкосоединений ( см.) получаемых при восстановлении этих красителей восстановителями ( гл. Кубовыми их называют потому, что при восстановлении в щелочной среде они дают к у б-цветной щелочной раствор лейкосоединения, обладающий сродством к волокнистым материалам и окрашивающий их. Индигоидные красящие вещества), а н-трахи ионные ( индантрен синий GCD, RS, желтый G, коричневый, зеленый и др.), индигозоли ( см.), некоторые красители неизвестного строения, содержащие в молекуле серу ( гидрон синий GR, фиолетовый, сине-черный), и один индофенол-а-нафтоловый синий ( см. Индофенолы ], имеющий в настоят щее время лишь историч. Полученные щелочные растворы лейкосоединений обладают более слабыми субстантивными свойствами ( по сравнению с куб. [45]

Страницы: 1 2 3 4