Кислотное свойство - катализатор
Cтраница 1
Кислотные свойства катализатора определяют его крекирующую и изомеризующую активность, а также глубину превращения сырья. Для усиления кислотной функции катализатор, как правило, промо-тируют галогеном, что способствует замедлению реакции крекинга, стабилизует высокую дисперсность платины. В качестве кислотного промотора в состав АП-56 входит фтор, остальные отечественные катализаторы промотированы хлором. [1]
Кислотными свойствами катализатора определяется его крекирующая и изомеризующая активность. Кислотность особенно важна при переработке сырья с высоким содержанием парафиновых углеводородов для инициирования реакций гидрокрекинга и изомеризации парафинов, а также гидроизомеризации пятичленных нафтенов в шестичленные, при последующем дегидрировании которых образуются ароматические углеводороды. [2]
 |
Зависимость активности и селективности алюмохромокалиевых катализаторов от содержания в них КаО. [3] |
На селективность процесса дегидрирования изопентана существенно влияют также кислотные свойства катализатора. [4]
Следующим шагом в уточнении количественных зависимостей между активностью и кислотными свойствами катализаторов является применение для гетерогенных катализаторов уравнений бренстедовского типа. [6]
 |
Индикаторы, используемые для определения кислотной силы цеолитов. [7] |
Метод титрования позволяет определить усредненное значение кислотной силы, поэтому его нельзя считать самым эффективным способом изучения корреляций между кислотными свойствами катализатора и его активностью в катализируемых им реакциях. [8]
Прежде всего необходимо точно знать механизм реакции и кинетическое уравнение, чтобы можно было сопоставить константу скорости реакции с кислотными свойствами катализатора. В общем случае следует ожидать зависимости константы скорости как от концентрации, так и от силы кислотных центров. [9]
В таком варианте первоначальный вид активного центра не воспроизводится, кислотный центр Льюиса продолжает удерживать водород, влияние центра Льюиса на центр Бренстеда ослабевает, а следовательно, теряются исходные кислотные свойства катализатора. С этим, по-видимому, и связана быстрая потеря катализатором активности, выражающаяся в резком увеличении содержания незамещенных углеводородов в продуктах алкилирования и сильном понижении выходов. [10]
Кислотной функцией обладает носитель катализатора - окись алюминия. Кислотными свойствами катализатора определяется его крекирующая и изомеризующая активность. Кислотность особенно важна при переработке сырья с высоким содержанием парафиновых углеводородов для инициирования реакций гидрокрекинга и изомеризации парафинов, а также гидроизомеризации пятичленных нафтенов в шестичленные, при последующем дегидрировании которых образуются ароматические углеводороды. Для усиления кислотной функции катализатора в его состав вводят галоген. [11]
Кислотной функцией обладает носитель катализатора - окись алюминия. Кислотными свойствами катализатора определяется его крекирующая и изомеризующая активность. Для усиления кислотной функции катализатора в его состав вводят галоген. В последнее время с этой целью чаще применяют хлор, раньше и изредка сейчас - фтор, который также стабилизирует высокую дисперсность платины, образуя комплексы с ней и окисью алюминия. Преимущества хлора в том, что он в меньшей мере способствует реакциям крекинга; это особенно важно в условиях жесткого режима. [12]
 |
ИК-спектры позиций 70 НЦЕМ. [13] |
Как уже отмечалось, наиболее эффективными промоторами пента-силсодеджащих катализаторов ароматизации углеводородов являются катионы цинка и галлия. Были изучены кислотные свойства катализаторов, промотированных различными количествами цинка. [14]
Вторым компонентом катализатора на основе ЦВМ является связующее, в качестве которого использован гидратированный оксид алюминия, который после прокалки переходит в / - Al Og. Возникает вопрос: каковы кислотные свойства катализаторов, формирующихся при смешении НЦВМ с оксидом алюминия и последующей прокалке. [15]
Страницы: 1 2