Cтраница 1
Кислотные свойства спиртов выражены очень слабо. [1]
Кислотные свойства спиртов определяются способностью к про-тонизации атома водорода гидроксильной группы. Последняя обусловливается не только разницей в электроотрицательностях между атомаЫи кислорода ( 3 5) и водорода ( 2 1), но и природой радикала. Содержание в последнем электронодонорных алкиль-ных групп, особенно у углерода, связанного с гидроксилом, уменьшает кислотность спирта и, наоборот, - введение электро-ноакцепторных заместителей увеличивает ее. [2]
Кислотные свойства спиртов выражены очень слабо. Со щелочными и щелочноземельными металлами спирты образуют солеобразные вещества - алкоголяты. При отщеплении воды от спиртов в зависимости от их строения и условий реакций образуются простые эфиры, алкены или же смеси этих соединений. Для спиртов характерна реакция этерифика-ции с карбоновыми кислотами, в результате которой получаются сложные эфиры. [3]
![]() |
Значения рК спиртов и минеральных кислот. [4] |
Кислотные свойства спиртов позволяют сравнительно легко получать алкоголяты, способные выступать в качестве сильных оснований и хороших нуклеофилов. Чаще всего спирты переводят в алкоголяты действием натрия или гидрида натрия NaH. Алкоксид-ион можно получить и при обработке спирта реактивом Гриньяра. [5]
Кислотные свойства спиртов убывают в следующем порядке: первичные вто-ричныетретичные. [6]
Кислотные свойства спиртов убывают в следующем порядке: первичные вторичные третичные. [7]
Кислотные свойства спиртов убывают при переходе от первичных к третичным: СН ОН RCH2OH R2CHOH R COH. Это связано с усилением 1-эффекта, поскольку возрастает число алкилъных групп у атома углерода, несущего гидроксил. [8]
![]() |
Образование водородных связей между молекулами. [9] |
Кислотные свойства спирта проявляются при взаимодействии его с щелочными металлами. [10]
Кислотные свойства спиртов усиливаются по мере накопления атомов фтора. [11]
Кислотные свойства спиртов выражены очень слабо. [12]
Кислотные свойства спиртов, обусловленные подвижностью атома водорода гидроксильной группы, зависят от значения индуктивного влияния алкильного радикала, связанного с гидроксильной группой: чем меньше электронодонорное влияние алкильного радикала на кислород гидроксильной группы, тем сильнее кислотные свойства спиртов. [13]
Кислотные свойства спиртов убывают при переходе от первичных к третичным: СН ОН RCH OH R2CHOH R COH. Это связано с усилением 1-эффекта, поскольку возрастает число алкилъных групп у атома углерода, несущего гидроксил. [14]
Кислотные свойства спиртов выражены очень слабо. Со щелочными и щелочноземельными металлами спирты образуют солеобразные вещества - алкоголяты. При отщеплении воды от спиртов в зависимости от их строения и условий реакций образуются простые эфиры, алкены или же смеси этих соединений. Для спиртов характерна реакция этерифика-ции с карбоновыми кислотами, в результате которой получаются сложные эфиры. [15]