Механическое свойство - волокно
Cтраница 2
Очевидно, что механические свойства волокон определяются главным образом температурой кристаллизации. Это подтверждают данные рис. III. [17]
 |
Изменение параметров ( в А структуры углеродного волокна из нефтяного пека в зависимости от температуры обработки.| Изменение параметров ( в А структуры углеродного. [18] |
Отмечается влияние на механические свойства волокна различных дефектов. [19]
 |
Критические скорости вытягивания жидкости в нить. [20] |
Если первое требование - определенные механические свойства волокна - связано в первую, очередь и непосредственно с молекулярным весом полимера ( ми-нимальная степень полимеризации, начиная с которой проявляются свойства вещества как полимерного материала), то второе требование - способность к формованию - связано с молекулярным весом лишь косвенно, а определяется в основном возможностями перевода полимера в вязкотекучее состояние и вязкими свойствами образовавшейся системы. [21]
Степень полимеризации окалывает большое влияние на механические свойства волокна, поэтому изменять этот п следует с большой осторожностью. [22]
С точки зрения Херля [178], механические свойства волокон - i хорошо объясняются наличием бахромчатых фибрилл. По мнению этого автора, при растяжении волокна с такой структурой может происходить деформация следующим путем: 1) при увеличении длины фибрилл и некристаллических областей между ними; 2) за счет растяжения, подобно упругой пружине, сопровождающегося связыванием и складыванием фибрилл, или за счет уменьшения объема фибрилл, интерфибриллярной матрицы некристаллического материала и некоторых присутствующих пустот; 3) путем разрыва некристаллических областей, приспосабливающихся к. [23]
 |
Изменение прочности волокна на разных стадиях обработки.| Изменение модуля Юнга волокна на разных стадиях обработки. [24] |
В соответствии со структурно-химическими превращениями изменяются механические свойства волокна. При дегидратации и окислении прочность волокна снижается ( рис. 4.3), но параллельно с ароматизацией углерода она начинает возрастать и особенно заметно в процессе карбонизации при температурах 500 - 800 С. Модуль упругости изменяется иначе. Видимо, это связано с наличием межмолекулярных связей, возникающих во время окисления. Резкое возрастание модуля упругости протекает симбатно с увеличением прочности волокна. Интенсивный рост прочности и модуля упругости при температуре выше 500 С свидетельствует о том, что происходит образование трехмерных структур. [25]
Однако таким путем можно только изменять механические свойства волокон и тканей ( что имеет большое значение для повышения их эксплуатационной ценности), но невозможно придать им новые свойства и тем самым определить новые области их эффективного использования. Структурная модификация целлюлозы не устраняет также большей части перечисленных недостатков материалов, получаемых на основе целлюлозы и ее производных. [26]
 |
Результаты вытягивания волокон в трубках с машины ФЭ-125-И. [27] |
Из этих данных видно, что механические свойства волокна на пальчиковом и двухстороннем нагревателях несколько выше. [28]
Степень полимеризации оказывает большое влияние на Ч механические свойства волокна, поэтому изменять этот па следует с большой осторожностью. [29]
Показано, что влага не влияет на механические свойства волокон из поливинилхлорида, сополимера винилхлорида и винилацетата и сарана и весьма слабо влияет на свойства волокон из сополимера винилхлорида и акрилонитрила. [30]
Страницы: 1 2 3 4