Электрофильное свойство

Cтраница 1

Электрофильные свойства определяет не заряд, а недостаток электронов. [1]

Электрофильные свойства пероксисоединений не проявляются в их реакциях с амидами. Продукты реакции с N-алкиламидами аналогичны продуктам автоокисления, и, вероятно, протекание реакции обусловлено сходными свободнорадикальными процессами, так как проведение реакции при высоких температурах способствует гомолизу пероксида. Оба процесса можно объяснить по схемам, аналогичным автоокислению, однако какие-либо данные о механизме отсутствуют. [2]

Электрофильные свойства атома углерода карбонильной группы ослаблены, так как я-электроны делокализованы по цепи О-С - N. В связи с этим амиды менее реакционноспособны, чем сложные эфиры, например в реакциях присоединения по карбонильной группе. Для протекания таких реакций обычно необходимо усиление поляризации связи С-О путем протонирования или комплексооб-разования у атома кислорода, как, например, в случае гидролиза или реакции с металлорганическими реагентами. Поскольку амиды яв ляются относительно слабыми основаниями, то при протежировании или комплексообразовании у атома кислорода ( см. разд. [3]

Поскольку электрофильные свойства этилового спирта слабее, чем ж-хлорфенола, замещение в этом случае замедляется. [4]

Чем обусловлены электрофильные свойства формальдегида. Чем отличаются новолачные смолы от резольных. Как можно получить резит. [5]

Дигалогенокарбены проявляют ясно выраженные электрофильные свойства и легко реагируют с различными нуклеофильными реагентами, такими как гидроксильные, алкоксильные, фенолятные и тиофено-лятные ионы. Особый интерес представляют реакции присоединения дигалогенокарбенов к кратным связям. Эти новые реакции имеют широкое распространение и делают доступными разнообразные трехчленные циклич. [6]

Сульфонилхлориды характеризуются выраженными электрофильными свойствами и легко взаимодействуют с различными нуклеофилами. [7]

Радикалы с сильно выраженными электрофильными свойствами могут не только присоединяться к нитронам или нитрозосоедине-ниям, но и отрывать атомы водорода от этих спиновых ловушек. [8]

Так как его электрофильные свойства очень слабы, то он вступает в реакцию лишь с теми ароматическими соединениями, которые содержат активирующие ядро электронодонорные группы - гидроксил или аминогруппу. [9]

Константы ионизации фторзамещенных карбоновых кислот. [10]

Естественно, что электрофильные свойства ионизированной карбоксильной группы понижаются. [11]

Этот комплекс обладает высокими электрофильными свойствами и способен вступать в реакцию с пентафторбензолом, давая декафтордифенилсуль-фоксид. [12]

Частица X также обладает электрофильными свойствами и способствует разрыву связи EZ, причем роль X может играть молекула полярного растворителя, другая молекула EZ или катализатор, добавленный в реакционную смесь. [13]

Такое распределение электронных облаков обусловливает значительные электрофильные свойства нитрогруппы, которая и является одним из самых сильных электрофильных агентов. [14]

Для определения карбонильных групп обычно применяют сильные электрофильные свойства их. [15]

Страницы: 1 2 3 4