Cтраница 3
Галокарбены и дихлоркарбен генерируют в растворах; для них характерны синглетное состояние и электрофильные свойства. [31]
Оксид цинка, меркаптид цинка, диалкилдитиокарбамать цинка, сера и ДТДМ проявляют электрофильные свойства ш отношению к ускорителям, приведенным выше. [32]
В классическом варианте реакции диенового синтеза диен обладает нуклеофильными, а диенофил - электрофильными свойствами. При обратной ситуации, когда диен содержит электрофильные заместители, а диенофил является нуклеофилом, протекает пока недостаточно широко изученная реакция диенового синтеза с обратным электронным балансом. [33]
В классическом варианте реакции диенового синтеза диен обладает нуклеофильными, а диенофил - электрофильными свойствами. Диеновый синтез протекает и в том случае, когда диен и диенофил по электронному характеру меняются местами: диен становится электронофилом, а диенофил - нуклеофилом. Тогда происходит реакция диенового синтеза с обращенным электронным характером. [34]
Следует иметь в виду, что сложные реагенты имеют одновременно и нуклеофильные, и электрофильные свойства, если в их молекуле имеются два или больше реакционных центров. Однако у типичных нуклеофилов в химических реакциях преобладает стремление передать избыточную плотность партнеру, а у типичных электрофилов - получить электронную пару. [35]
В щелочной среде, напротив, возрастают основные свойства кислорода карбонильной группы и уменьшаются электрофильные свойства карбонильного углерода. В связи с этим для проведения реакций, характерных для ароматических альдегидов, в ряду пространственно-затрудненных фенолов, как правило, необходимы или более жесткие, или специфические условия. [36]
Молекулы ингредиентов, не способные образовывать водородные связи, но проявляющие относительно друг друга нуклеофильные и электрофильные свойства, могут формировать тс - и n - комплексы, что вызывает повышение эффективности компонентов. [37]
В этих реакциях также возможны случаи, когда присоединяющийся агент проявляет либо нуклеофильные, либо электрофильные свойства. [38]
Таким образом, карбен в сингдетном состоянии напоминает по своему строению карбокатион и обычно проявляет электрофильные свойства. [39]
Для переноса диоксида углерода с карбоксибиотина на акцептор необходимо, чтобы карбоксильный атом углерода приобрел электрофильные свойства. Необходима также опосредованная ферментом активация молекулы акцептора как нуклеофильной частицы. [40]
Таким образом, карбен в синглетном со-I стоянии напоминает по своему строению карбокатион и обычно проявляет электрофильные свойства. [41]
Карбоксильная группа понижает электронную плотность бензольного кольца преимущественно в орто - и пара-положениях; однако ее электрофильные свойства выражены слабее, чем у нитро -, нитриль-ной, альдегидной, кетонной и сульфогрупп. Это объясняется тем, что в карбоксильной группе существует внутреннее сопряжение электрофильного карбонильного остатка с нуклеофильной гидро-ксильной группой. В анионе кислоты бензольное ядро стабилизировано слабее, чем в недиссоциированной кислоте. [42]
Усиление электроиодонорных свойств заместителя R в пиридиновом ядре и перемещение его из J3 - в Y-положение уменьшает электрофильные свойства а-углеродов и, значит, усиливает противодействие нуклео-фильной атаке размыкающего амина. Рамзай ( 1877 г.) получил пиридин измененным синтезом Бертло ( стр. [43]
Усиление электронодонорных свойств заместителя R в пиридиновом ядре и перемещение его из Р - в у-положение уменьшает электрофильные свойства а-углеродов и, значит, усиливает противодействие нуклеофиль-ной атаке размыкающего амина. Чем более сильным основанием является атакующий амин, тем вероятнее направление а ( А. Ф. Вомпе), Синтез пиридинового цикла. Рамзай ( 1877 г.) получил пиридин измененным синтезом Бертло ( стр. [44]
Объяснение превращений, близких по характеру к схеме ( 3 - 56), следует искать в ярко выраженных электрофильных свойствах карборанового ядра. [45]