Деформационное свойство - полимер
Cтраница 1
 |
Кривые и напряжение-деформация о-е стеклообразных полимеров. I - полная крнпля, 2. 3 - неполные ( о, - преде вынужденной высокоалястичвости. [1] |
Деформационные свойства полимеров обычно оценивают по кривым на фяженне - деформация ( о - е -) - На рис 5.2 приведены днагр ммы стнжсння для разчичных потимсров. [2]
Деформационные свойства полимеров проявляются только при действии на них внешних сил, а структурное стеклование по своей природе не связано с механическими воздействиями. Это объясняется тем, что в основе структурного стеклования лежит явление структурной релаксации, не связанное с механическими воздействиями. Например, объемная релаксация является одним из проявлений структурной релаксации [2, 18], объемное тепловое расширение применяется в качестве метода измерения Тс. В отличие от этого релаксационные процессы, наблюдаемые в деформированных полимерах ( например, процесс релаксации напряжения), являются процессами механической релаксации. [3]
Деформационные свойства полимеров при сдвиге с наложением гидростатического давления изучены в настоящее время недостаточно ввиду трудностей методического характера. В [ 1211 описана установка для изучения свойств полимеров при сдвиге с наложением гидростатического давления до 3000 кгс / см2 в интервале температур от комнатной до 120 С. [4]
Деформационные свойства полимеров исследуют при различных геометрических схемах нагружения. Наиболее распространенным вследствие простоты экспериментального оформления и наглядности интерпретации получаемых результатов является метод изучения механических характеристик в режиме одноосного растяжения при задании постоянной скорости движения одного конца образца и при фиксированном положении другого конца. В таком эксперименте измеряется зависимость усилия от изменения расстояния между концами растягиваемого образца, которая представляется в виде зависимости напряжения от относительной деформации. При обработке экспериментальных данных часто пользуются условным напряжением ст0, представляющим собой отношение измеренного усилия к площади начального сечения образца. [5]
Деформационные свойства полимеров определяются длиной и подвижностью макромолекул. Высокоэластическая деформация связана с изменением конформации макромолекулы и проявляется только у полимеров, длина молекул которых превышает критическую величину. [6]
Деформационные свойства полимеров обусловлены строением их молекулярных цепей и связаны с различными молекулярными механизмами их взаимодействия. Так, для аморфных полимеров характерны, например, следующие виды деформаций. Во-первых, гуковская упругость, обусловленная ограниченной подвижностью сегментов макромолекулярных цепей. Обычно считают, что этот вид деформации связан с растяжением валентных связей и углов, а потому величины деформации крайне малы, и материал ведет себя как стекло. Во-вторых, высокоэластичность ( или каучукопо-добная эластичность), обусловленная свободой перемещения сегментов благодаря гибкости цепи. [7]
Деформационные свойства полимеров обусловлены строением г: х молекулярных цепей и связаны с различными молекулярными механизмами их взаимодействия. Так, для аморфных полимеров характерны, например, следующие виды деформаций. Во-первых, гуковская упругость, обусловленная ограниченной подвижностью сегментов макромолекулярных цепей. Обычно считают, что этот вид деформации связан с растяжением валентных связей и углов, а потому величины деформации крайне малы, и материал ведет себя как стекло. Во-вторых, высокоэластичность ( или каучукопо-добная эластичность), обусловленная свободой перемещения сегментов благодаря гибкости цепи. [8]
Уникальные деформационные свойства полимеров, обусловливающие возможность их широкого применения, определяются длиной и подвижностью макромолекул. I кратко рассмотрены основные закономерности, связывающие молекулярную и надмолекулярную структуры полимера с его деформационными характеристиками. Приведен всесторонний анализ физической сущности релаксационных явлений и методам их количественного описания. Подробно рассмотрена природа высокоэластических деформаций. [9]
 |
Диаграммы растяжения полиэтилена различного молекулярного веса.| Характеристическая кривая растяжения кристаллического полимера. [10] |
Огромное влияние на деформационные свойства полимеров оказывает молекулярный вес. Влияние молекулярного веса на деформацию весьма своеобразно. Для полиэтиленов эти диаграммы изображены на рис. IV. Наблюдаемая картина чем-то напоминает серию термомеханических кривых для полимергомоло-гов, различающихся молекулярным весом. Образец полимера достаточно высокого молекулярного веса деформируется на большую величину и дает все три участка диаграммы растяжения. [11]
Значительное влияние на деформационные свойства полимеров оказывают химическое строение и характеристики макромолекул ( молекулярная масса и ММР, гибкость цепей, наличие разветвлений и сшивок, регулярность строения и др.), а также надмолекулярная структура полимеров. Повышение молекулярной массы полимеров расширяет температурную область высокоэластического и вынужденно-эластического состояний вследствие снижения их Гхр и повышения Тпл. Высокоэластическая и вынужденно-эластическая деформация наступают лишь по достижении определенной критической молекулярной массы, при которой цепи способны проявлять достаточно высокую кинетическую гибкость и макромолекулы вследствие их большой длины сильно взаимодействуют друг с другом. При увеличении молекулярной массы до некоторого предела относительная деформация сначала возрастает, а затем практически не изменяется. [12]
 |
График. WH определения коаф. у - - 7 i / л д 7 фициентов Ci и С. в уравнении ВЛФ т. [13] |
Какие показатели характеризуют деформационные свойства полимеров. [14]
Страницы: 1 2 3