Деформационное свойство - полимер
Cтраница 2
Интересно, как изменяются деформационные свойства полимера одного и того же химического строения при переходе от аморфного высокоэластического к кристаллическому состоянию. Ответить на этот вопрос трудно, потому что в процессе испытаний структура не должна заметно изменяться, и, кроме того, при одной и той же температуре полимер должен длительное время находиться как в аморфном, так и в кристаллическом состоянии. [16]
Эти модели в обобщенном виде учитывают деформационные свойства полимеров в различных физических состояниях, а также их определяющие основные процессы молекулярной релаксации. [17]
Большое число факторов, влияющих на деформационные свойства полимеров, а также несовершенство измерительной техники вызывает естественный разброс результатов измерений. Поэтому на практике испытания проводят несколько раз и за окончательный результат принимают среднее арифметическое значение определяемого показателя. [18]
 |
Техническая классификация пленкообразующих дисперсий полимеров. [19] |
На рис. 7 схематически показано, что деформационные свойства полимеров изменяются с температурой довольно резко, а межчастичное давление - плавно. [20]
 |
Зависимость поглощения толуола ( I и набухания в толуоле ( 2 пленок политрифторхлорэтилена за время вытяжки в режиме ползучести. [21] |
Гидростатическое давление жидкой среды существенно влияет на деформационные свойства полимеров. [22]
 |
Форма записи результатов. [23] |
Как влияет температура и скорость деформирования на деформационные свойства полимеров. [24]
В поисках связей между характером сферолитной структуры и деформационными свойствами полимеров кажется естественным в первую очередь определить, как зависят механические свойства полимера от размера сферолитов. [25]
 |
Кривая ползучести ориентированного полипропилена при а 48 кгс / мм2. УФ-излучение действовало в интервале времени t2 - / х. [26] |
Химическое структурирование, проведенное достаточно глубоко, всегда изменяет деформационные свойства полимеров. [27]
 |
Накопление остаточных деформаций при последовательных циклах нагружение - разгружение. [28] |
Для ТМА первостепенное значение имеет вопрос о влиянии температуры на деформационные свойства полимеров, обусловленные их структурой. Отметим лишь, что для линейных аморфных полимеров она может быть интерпретирована с помощью упомянутой флуктуационной сетки. [29]
 |
Зависимость еео от а при 20 С ( а и 90 С ( б для исходного ( 1 и прогретого ( 2 полиарилатов и сетчатых систем, содержащих разные количества эпоксидного полимера. [30] |
Страницы: 1 2 3