Cтраница 1
Изомерное вещество ( б), генетически связанное с о-диоксибензо-лом ( пирокатехином, стр. [1]
Если изомерные вещества различаются по степени экранирования полярной функциональной группы, полярные неподвижные фазы также обеспечат наилучшее разделение изомеров. Если же изомеры не различаются по полярности, а лишь по пространственной конфигурации молекул, выбор избирательной неподвижной фазы для разделения таких изомеров достаточно сложен. [2]
Какие изомерные вещества могут при этом образоваться. [3]
Открытие изомерных веществ, которые не могли быть объяснены системой Жерара, привело его к явным ошибкам. [4]
Для изомерных веществ похожего строения молекулярные теплоты испарения приблизительно одинаковы. [5]
Таутомерами называют изомерные вещества, легко переходящие одно в другое путем внутримолекулярной перегруппировки атомов. В органической химии известно много веществ, являющихся равновесными системами между различными таутомерными формами. [6]
Таутомерами называют изомерные вещества, легко переходящие одно в другое путем внутримолекулярной перегруппировки атомов. В органической химии известно много веществ, являющихся равновесными системами между различными таутомерными формами. [7]
Таутомерами называют изомерные вещества, легко переходящие одно з другое путем внутримолекулярной перегруппировки атомов. В органической химии известно много веществ, являющихся равновесными системами между различными таутомерпыми формами. [8]
Если нет изомерного вещества, удовлетворяющего одновременно перечисленным двум требованиям, то можно использовать в качестве примесей вещества, близкие по составу к главному компоненту. Малые количества, дающие достаточно разбавленный раствор ( 0 5 - 1 5 мол. [9]
ИК-спектры двух изомерных веществ - а - и / 3-пинена. [10]
Если нет изомерного вещества, удовлетворяющего одновременно перечисленным двум требованиям, то можно использовать в качестве примесей вещества, близкие по составу к главному компоненту. Малые количества, дающие достаточно разбавленный раствор ( 0 5 - 1 5 мол. [11]
В некоторых случаях превращения изомерных веществ происходят при взаимодействии с растворителем. Так, ряд молекулярных веществ, в чистом виде практически не диссоциирующих на ионы, под влиянием растворителя переходят в гетерополяр-ные формы. [12]
Неодинаковый характер сопряжения у изомерных веществ ( л л-сопряжение 1 4-фе-ниленового радикала с л-электронами СN - связи у соединений XXXVIII и р п-сопряжение неподеленной пары электронов азота-1 с л-системой бензола у соединений XXXVII) оказывает существенное влияние на величину этого эффекта. [13]
![]() |
Профиль поверхности анергии Гиббса для равновесия A j В. [14] |
Все явления взаимного превращения различных изомерных веществ независимо от механизма процессов могут быть классифицированы на основе их различной подвижности. Если подвижность системы мала и переход изомеров возможен только при повышенной температуре или под влиянием активных катализаторов, то эти превращения следует считать обратимой изомерией. К таутомерным же превращениям относятся такие равновесные изомерные превращения, когда k и k - i сравнимы и достаточно велики; в этом случае равновесие наблюдается при комнатной температуре и без видимого участия катализатора. Как правило, не удается провести резкую границу между таутомерией и обратимой изомерией. Для одного и того же класса соединений в зависимости от структурных особенностей и внешних условий могут реализоваться все возможные переходы от очень подвижных систем, в которых обе изомерные формы обладают достаточной устойчивостью, до малоподвижных систем. [15]