Cтраница 3
Тавтомерия - это явление, состоящее в том, что два изомерных вещества, обладающих сопряженными связями и отличающихся друг от друга положением чаще всего водородного атома, находятся в подвижном равновесии. Переход одного изомера в другой осуществляется путем ионизации этого атома и присоединения его в другое место молекулы, с соответствующей переменой двойных и простых связей. Следует подчеркнуть, что явление тавтомерии известно лишь для систем, обладающих сопряженными связями. Тавтомерами называют вещества, обладающие способностью к тавтомерии. [31]
Причина изомерии была установлена А. М. Бутлеровым, который показал, что в изомерных веществах атомы соединены в различном порядке. [32]
Из этих исследований следует, что существуют соединения, способные превращаться в изомерные вещества до достижения определенного равновесия. Различие между ними сводится лишь к положению одного атома ( особенно часто атома водорода, как было в рассматривавшихся выше случаях) и порядку расположения связей. Это явление называют таутомерией. [33]
Изомерию можно объяснить лишь только при допущении, что атомы в молекулах изомерных веществ занимают различные положения по отношению друг к другу. Однако подобное допущение возможно лишь в предположении, что между атомами, образующими молекулу, существуют жесткие связи и что они занимают в молекуле строго определенные положения. Таким образом, полная формула молекулы вещества должна выражать относительное положение атомов и характер соединяющих их связей. Такая формула называется структурной формулой. [34]
Другой реакцией, в которой 2-алкоксихинолины проявляют большую реакционную способность сравнительно с изомерными веществами с алк-оксигруппой в других положениях хинолинового цикла, является реакция с тиофенолом. Этокси - или 2-бензилоксихинолин превращается в карбости-рил при нагревании с тиофенолом. [35]
Сущность явления изомерии была вскрыта А. М. Бутлеровым, который показал, что в изомерных веществах атомы соединены в различном порядке. [36]
Полученное соединение проявляет способность к другим перегруппировкам [59], которые в дальнейшем синтезе обусловливают образование изомерных веществ, не обладающих биологической активностью. Таким образом, метод синтеза витамина А из 3-ионона через кетон С18 не получил практического применения, вследствие низкого выхода витамина. [37]
Принадлежность двузамещенных производных бензола к орто -, мета - или пара-ряду можно определить по числу изомерных веществ, получающихся из этого соединения при замещении третьего атома водорода бензольного ядра на какой-либо иной атом или радикал. [38]
В общей методике приведены только такие примеры, когда получаются сравнительно однородные продукты или легкоразделимые смеси изомерных веществ. [39]
Наконец, физическое исследование, применяемое в дополнение к химическому, значительно сокращает путь установления строения изомерных веществ. Так как величины, характеризующие физические свойства вещества различны для разных изомеров, точное определение некоторых физических свойств, как, например, удельного веса, показателя лучепреломления и др., часто позволяет сделать выбор между несколькими возможными структурными формулами изомерных веществ. [40]
Наконец, физическое исследование, применяемое в дополнение к химическому, значительно сокращает путь установления строения изомерных веществ. Так как величины, характеризующие физические свойства вещества, различны для разных изомеров, точное определение некоторых физических свойств, как, например, плотности, показателя лучепреломления и др., часто позволяет сделать выбор между несколькими возможными структурными формулами изомерных веществ. [41]
Наконец, физическое исследование, применяемое в дополнение к химическому, значительно сокращает путь установления строения изомерных веществ. Так как величины, характеризующие физические свойства вещества, различны для разных изомеров, точное определение некоторых физических свойств, как, например, удельного веса, показателя лучепреломления и др., часто позволяет сделать выбор между несколькими возможными структурными формулами изомерных веществ. [42]