Cтраница 2
Выход углеводородов С1 - С4 ПРИ переработке сырья плотностью 876 - 966 кг / м3 в типичных условиях гидрокрекинга. [16] |
При получении реактивных топлив целесообразно применение катализаторов, имеющих более высокие гидрирующие свойства, чем у катализаторов, применяемых для процесса, направленного на получение бензина. Эти катализаторы позволяют осуществить глубокое гидрирование ароматических углеводородов и тем самым обеспечить требуемые эксплуатационные характеристики реактивного топлива. [17]
Катализаторы для процесса гидрокрекинга должны одновременно обладать расщепляющими, изомеризующими и гидрирующими свойствами. [18]
Активирование его щелочью придает этому катализатору качества, во многих отношениях превосходящие гидрирующие свойства скелетного никеля. [19]
Из рассмотренных элементов Пб группы периодической системы цинк и его соединения наиболее четко проявляют гидрирующие свойства. [20]
В результате проведенной лабораторной работы было установлено, что указанный выше катализатор обладает сильно гидрирующими свойствами по отношению к окиси этилена. Процесс гидрирования окиси этилена в спирт наступает уже при 24 - 30 с достаточной скоростью. [21]
Таким образом, окись алюминия, типичный катализатор ионных процессов, в определенных условиях может проявлять гидрирующие свойства, а также быть сокатализатором при совместном действии с переходными металлами. [22]
Таким образом, вопреки утверждению Сабатье [18] о том, что металлический кобальт уступает по своим гидрирующим свойствам - никелю, нами показано, что мелкодисперсный кобальт, отложенный на активированном угле, ведет себя аналогично никелю и не уступает ему в гидрирующей активности. [23]
На сероустойчивых катализаторах, представляющих собой системы типа оксидов металлов на оксиде алюминия или сульфидов металлов на оксиде алюминия и характеризующихся средними гидрирующими свойствами, превалируют реакции гидрогенолизасероорганических соединений, насыщение водородом непредельных углеводородов и в несколько меньшей мере протекают реакции изомеризации и распада углеводородов. Таким образом, реакции углеводородов в присутствии этих катализаторов близки к реакциям углеводородов в процессе гидроочистки. [24]
Гидрокрекинг - процесс переработки различных нефтяных дистиллятов ( реже - остатков) под давлением водорода при умеренных температурах на бифункциональных катализаторах, обладающих кислотными и гидрирующими свойствами. Последнее позволяет получать без образования кокса продукты, во многом сходные с продуктами каталитического крекинга, но значительно менее ароматизованные, очищенные от гетероатомов и не содержащие олефиновых и диеновых углеводородов. [25]
В одном из первых патентов [95] описано применение соединений металлов группы VI ( молибден, вольфрам, хром и уран), возможно, в смеси с веществами, обладающими или не обладающими гидрирующими свойствами, например железом, кобальтом или их соединениями, окисью алюминия, окисью цинка, окисью магния или карбонатом кальция. [26]
Связь изомеризующей и гидрирующей активности морденита в зависимости от степени обмена Na на № -. [27] |
В работах [39, 40] выявлена очень важная способность синтетического морденита Na -, Li - и Са-форм гидрировать бензол при 200 - 250 С и 30 кгс / см2 в отсутствие металлов, обладающих гидрирующими свойствами. Аналогичная реакция на цеолите типа Y протекала слабо. С увеличением радиуса катиона цеолита активность его линейно возрастала, а с увеличением степени декатионирования падала. [28]
Каталитическая активность металлов в реакции гидрирования этилена. [29] |
Однако в отличие от предыдущих случаев, в область максимальной активности входят не электронные аналоги, расположенные в одной группе, а триада Ru - Rh - Pd с различным строением d - электронных оболочек. Гидрирующие свойства весьма ярко выражены у никелевых катализаторов, которые активны по отношению к реакциям гидрирования кратной СС-связи в различных соединениях: олефинах, диенах, цикленах, боковых цепях олефинов, ароматических соединениях. Реакцию проводят в присутствии металлического Ni на носителе или без него, а также Ni-Ренея в широком диапазоне температур ( от минусовых до 300 С) и давлений, в газовой или жидкой фазе. [30]