Спектрально-люминесцентное свойство
Cтраница 1
Спектрально-люминесцентные свойства этой молекулы хорошо изучены, поэтому действие лазеров на С02 с оптической накачкой как в этой, так и в некоторых других схемах уместно рассмотреть несколько подробнее. [1]
Спектрально-люминесцентные свойства органических люминофоров совместно с Б. М. Болотиным), гл. [2]
Изучены спектрально-люминесцентные свойства в различных средах при 295 и 77 К не исследованных ранее красителей - производных Флуоресцеина и Эозина, содержащих нитрогруппу в ксантеновой части молекулы: 4 5-динитрофлуоресцеин, 4 5 2 7-тетранитрофлуоресцеин, 4 5-динитро - 2 7-дибромфлуоресцеин, 4 5-дибром - 2 7-динитрофлуоресцеин, 4 5-дибром - 2 ( 7) - мононитро - флуоресцеин. Обнаружено, что присоединение нитрогрупп в ксантеновое ядро, особенно в положении 4 5, слабо влияет на положение полос поглощения, но приводит к многократному тушению флуоресценции. Величина квантового выхода флуоресценции нитропроизводных находится в пределах 0 07 - 0 001, т.е. меньше, чем у стандартов - Флуоресцеина и Эозина в 10 - 400 раз. Замена радикалов брома на нитрогруппу приводит к 6 - 7-кратному уменьшению квантового выхода флуоресценции независимо от места замещения. Изучено изменение кислотности ксантеновых красителей в основном и возбужденном состоянии в зависимости от наличия нитрогруппы и места ее присоединения. Показано участие нейтральной лактонной формы в прототропном равновесии между нейтральной молекулой и моноанионом в фотовозбужденном состоянии. [3]
Было показано116, что особенно сильно изменяет спектрально-люминесцентные свойства молекул введение ОН-группы в бензольное кольцо в opmo - положение к альдегидной группе. Салицилальанилин обнаруживает яркую зеленую флуоресценцию при 77 К и фотохромные свойства. [4]
В книге описаны основные классы органических люминофоров, методы их синтеза и спектрально-люминесцентные свойства. На основе анализа структурных особенностей молекул люминофоров обсуждена связь между строением и люминесценцией в различных рядах светящихся веществ. Дан подробный обзор наиболее важных применений органических люминофоров - в качестве оптических отбеливателей, люминесцентных красителей, составляющих дневных флуоресцентных пигментов и красок, в сцинтилляционной технике, в люминесцентной дефектоскопии, в оптических квантовых генераторах, в аналитической химии, медицине и биологии и для других практических целей. В приложении приведены электронные спектры наиболее распространенных и типичных органических люминофоров. [5]
В книге описаны основные классы органических люминофоров, приведены методики их синтеза, даны краткие сведения о спектрально-люминесцентных свойствах и применениях. [6]
Относительное расположение пя - и ля - уровней у молекулы ксантона в неполярных растворителях сохраняется таким же, как и у антрона, поэтому спектрально-люминесцентные свойства антрона и ксантона сходны. Однако вследствие того, что энергии Гпл - и Тяя - состояний у ксантона близки ( см. рис. 43), юлярный растворитель ( например, спирт) приводит к чнверсии их положений, и спиртовый раствор ксантона обладает уже длительной яя - фосфоресценцией. [7]
Эта классификация иллюстрируется рис. 8.9 [59], из которого видно, что существует пять возможностей относительного расположения перечисленных уровней; следовательно, целесообразно разделить все органические молекулы на пять типов по спектрально-люминесцентным свойствам. [9]
Состояния шт - типа также спектрально трудно наблюдаемы. Спектрально-люминесцентные свойства таких молекул сходны со свойствами соответствующих л-изоэлектрон-ных молекул углеводородов. Молекулы этого типа флуоресцируют и длительно фосфоресцируют. [10]
Эффективным методом исследования ударно-волновых процессов может быть метод молекулярного зонда, сущность которого заключается в том, что молекулы люминесцирующего вещества помещаются в конденсир ованную среду. Между молекулами зонда н молекулами среды существуют взаимодействия [ Ш4 - 1, которые изменяют нх спектрально-люминесцентные свойства. [11]
Важной группой люминесцирующих производных циррола являются порфин ( VIII) и его производные - порфирины. Эти соединения не нашли применения как люминофоры, но исследование их люминесценции полезно для установления связи между химическим строением и спектрально-люминесцентными свойствами сложных сопряженных систем. Кроме того, их изучение имеет большое значение для биологии, так как ряд комплексных соединений порфина с металлами ( хлорофилл, гем и др.) играет фундаментальную роль в жизненных процессах. [12]
В отличие от молекулы бензальанилина, связь CN которой способствует неплоской конфигурации молекулы, молекула бензоксазола плоская благодаря наличию кислородного мостика. Неподеленная пара электронов атома кислорода взаимодействует с л-электронами атома азота, заметно повышая энергию пл - уровней, так что они уже не сказываются на спектрально-люминесцентных свойствах молекул. [13]
Определена орбитальная природа низшего электронно-возбужденного состояния комплексов, ответственного за люминесценцию, и получены количественные параметры, характеризующие процессы излучательной и безызлучательной деградации энергии фотовозбуждения. Установлено, что независимо от природы В1 - лигандов и металло-фрагментов: ( Pd ( tpy), Ru ( bpy) 2, Os ( bpy) 2 спектрально-люминесцентные свойства как моно-так и биядерных металлокомплексных систем на их основе определяются Pt ( tpy) - хромофорной группировкой. [14]
Наиб, широко применяемой кристаллич. ИАГ-Nd3), к-рый в наиб, степени отвечает совр. Необходимые спектрально-люминесцентные свойства этого кристалла удачно сочетаются с его высокой механич. Вт / см К); ИАГ-Ж3 - лазеры работают во всех перечисленных выше режимах. Именно на них получены рекордные мощности непрерывной генерации. [15]
Страницы: 1 2