Cтраница 2
Анализ спектрально-люминесцентных и фотохимических свойств органических соединений приводит к выводу, что активными средами ЛОС могут быть соединения, молекулы которых имеют низшие возбужденные электронные Sp и Ti-состояния одной и той же электронной природы, а именно, уровни ля - и ( я /) п - ти-пов. Это молекулы ароматических, гетероароматических соединений, красителей с более или менее развитой сопряженной системой я-электронов, в которую могут входить также неподеленные электронные пары гетероатомов. В систематике молекул по спектрально-люминесцентным свойствам [108] они относятся к нескольким классам V спектрально-люминесцентного типа молекул. [16]
Неподеленная пара электронов мо-стикового гетероатома ( О, S, N) взаимодействует с п-электронами атома азота CN-группы. Это заметно повышает энергию шт - уров-ней. Одновременно более плоская ( по сравнению с азометинами) конфигурация 2-фенилбензазолов снижает шг - уровень. В результате нижним возбужденным уровнем оказывается ял - уровень, а спектрально-люминесцентные свойства 2-фенилбензазолов становятся подобными спектрально-люминесцентным свойствам стильбенов. Это подтверждается и одинаковым изменением спектров при увеличении я-системы молекул. Например, если перейти от стильбена к тг-фе-нилстильбену, то наблюдаемый сдвиг и изменения в характере спектра флуоресценции будут такими же, как при переходе от 2-фенилбенз-оксазола к 2 - ( 4-дифенилил) бензоксазолу. [17]
Неподеленная пара электронов мо-стикового гетероатома ( О, S, N) взаимодействует с п-электронами атома азота CN-группы. Это заметно повышает энергию шт - уров-ней. Одновременно более плоская ( по сравнению с азометинами) конфигурация 2-фенилбензазолов снижает шг - уровень. В результате нижним возбужденным уровнем оказывается ял - уровень, а спектрально-люминесцентные свойства 2-фенилбензазолов становятся подобными спектрально-люминесцентным свойствам стильбенов. Это подтверждается и одинаковым изменением спектров при увеличении я-системы молекул. Например, если перейти от стильбена к тг-фе-нилстильбену, то наблюдаемый сдвиг и изменения в характере спектра флуоресценции будут такими же, как при переходе от 2-фенилбенз-оксазола к 2 - ( 4-дифенилил) бензоксазолу. [18]