Cтраница 1
Фотохимические свойства нефтяного асфальта значительно уступают таковым природного, а иногда и вовсе отсутствуют. [1]
Спектрально-люминесцентные и фотохимические свойства, характеристики наведенного синглет-синглетного и триплет-триплет-ного поглощения молекул позволяют установить границы спектрального диапазона прямой оптической генерации ЛОС примерно в 300 и 1300 нм. Обе границы, и коротковолновая [120] и длинноволновая [121], почти достигнуты. Растворы л-терфенила ( см. рис. 5.7), генерирующего излучение с длиной волны около 340 нм ( в максимуме полосы усиления) как при лазерной 120 ], так и при ламповой [122, 123] накачках, и вплоть до 322 нм при перестройке [124], до сих пор остаются самой эффективной активной средой наиболее коротковолновых ЛОС. [2]
Замена метильной группы при С-5 на этильную изменяет фотохимические свойства соединения. [3]
Гаврилов а В.А. Выделение фико-эритрина из красных водорослей, его спектральные и фотохимические свойства. [4]
Наряду с особыми магнитными свойствами у адсорбционных катализаторов обнаруживаются также особые фотохимические свойства, имеющие непосредственную связь с их атомным строением. Оказалось, что практически все адсорбционные катализаторы являются фоточувствительными системами. Это явление представляет самостоятельный интерес, особенно в связи с развитием электронных представлений в катализе. Работы, посвященные фоточувствительности катализаторов, относятся к области полупроводниковых катализаторов. [5]
К сожалению, в настоящее время о влиянии заместителей на фотофизические и фотохимические свойства возбужденных состояний известно очень мало. Поэтому привлекать к обсуждению фотохимических реакций хорошо изученные в темновой химии эффекты заместителей следует с крайней осторожностью. Все же данные о влиянии заместителей в основном состоянии могут быть полезны, если проверенный метод позволяет перейти к соответствующим характеристикам возбужденных состояний. [6]
Для выяснения влияния заместителей при атоме N п положении 5 на фотохимические свойства были изучены электронные спектры поглощения и спектры флуоресценции соединений ( III а-г) в спирте. [7]
Для выяснения влияния заместителей при атоме N и в положении 5 на фотохимические свойства были изучены электронные спектры поглощения и спектры флуоресценции соединений Ш ( а-г) в спирте. [8]
Аналогичное по составу ( и зеленой окраске) калийное производное железа обладает интересными фотохимическими свойствами. Так как эта реакция протекает в строгом соответствии с количеством поглощенной лучистой энергии, ею можно пользоваться для измерения последней. [9]
Аналогичное по составу ( и зеленой окраске) калийное производное железа обладает интересными фотохимическими свойствами. [10]
В остальном выбор хлорофилла в качестве главного фотосинтетического пигмента растений должен вызываться скорее его фотохимическими свойствами, чем егр спектром поглощения. [11]
Замена карбонильной группы при С-2 цитозина на электроно-донорную ( метокси - или метил -) существенно меняет фотохимические свойства соединения. Влияние неорганических ионов в этом случае проявляется более ярко. [12]
В 1801 г. Вильям Хайд Волластон обнаружил за фиолетовой частью спектра химически действующее излучение, а Риттер - фотохимические свойства света. Юнг в докладе Теория света и цветов, прочитанном в Королевском обществе, дал объяснение ньютоновских колец с помощью принципа интерференции. В 1811 г. Араго впервые наблюдал вращение плоскости поляризации света в кристалличе ском кварце к обнаружил явление частичной поляризации света при отражении и преломлении. В 1816 г. Френель и Араго обнаружили явление интерференции поляризованных лучей. [13]
Для иллюстрации жидкофазных и твердофазных спектроскопических и фотохимических явлений были выбраны нафталин и бензофенон, так как они представляют собой два распространенных класса ароматических соединений с существенно различными спектроскопическими и фотохимическими свойствами, имеющих нижние возбужденные я я - и п я - состояния. Кроме того, эти соединения и их многочисленные производные широко изучены и служат хорошими примерами для иллюстрации влияния структуры молекулы на химию возбужденного состояния. Меньшая величина квантового выхода флуоресценции для нафталина, по-видимому, более правдоподобна также и потому, что довольно трудно избавиться от примесей - нафталина. [14]
Хотя уже с середины прошлого столетия было известно, что алкалоид колхицин ( XXIII) является соединением, неустойчивым по отношению к свету [20, 21], подробнее его фотохимические свойства долго не изучались. [15]