Cтраница 1
Связи строения, или как их еще называют, структурные. [1]
Для понимания нижеследующего очерка о связи строения двойного слоя с кинетикой электрохимических процессов надо предварительно прочитать всю книгу Глесстона и особенно гл. [2]
Лукьяно-в и ч, О связи строения латексных частиц с характером их коалесценции и структурой образующихся пленок, Высокомол. [3]
Идеи Менделеева о сложности элементов, о связи строения системы с внутренним строением атомов, постановка вопроса о границах системы и использование для решения этих проблем различных физических и химических свойств элементов оказались исключительно плодотворными не только в химии, но и в физике. [4]
Имеющиеся кинетические характеристики позволяют рассмотреть вопрос о связи строения мономеров винильного типа с их реакционноспособностью в окислительной полимеризации. [5]
В развитие основных положений теории химического строения о связи строения молекул с химическими свойствами веществ в органической химии были выработаны представления об электронодонорной ( нуклео-фильной) и электроноакцепторной ( электрофильной) реакционных способностях и природе реагентов. Эти представления являются шагом вперед в изучении связи химического строения и реакционной способности. [6]
В настоящее время все рассуждения о механизмах реакций и о связи строения с реакционной способностью неявно строятся на предположении, что любое изменение в строении молекулы, которое сдвигает связывающую пару электронов к той части молекулы, которая несла бы ее при гетеролитическом разрыве связи, увеличивает удельную скорость и константу равновесия такой реакции. [7]
По хроматографии оксипроизводных антрахинона имеется весьма обширная литература, включающая, как указывалось выше, некоторые теоретические обобщения относительно связи строения с хроматографическими характеристиками. Прежде всего следует указать, что введение - оксигрупп в молекулу антрахинона увеличивает ее полярность и гидрофи-льность, что должно бы приводить к значительному уменьшению величин Rt при применении обычных хроматографических систем и их увеличению в системах с обращенными фазами. Однако такие простые зависимости характерны только для р-оксипроизводных антрахинона. Различное поведение оксипроизводных а - и р-рядов в настоящее время объясняют тем, что а-изомеры могут образовывать внутримолекулярные водородные связи с карбонильными группами антрахинонового ядра, что уменьшает способность этих соединений к взаимодействию с гидрофильными элюентами и неподвижными фазами за счет водородных связей и увеличивает их сродство к гидрофобным фазам. Величины Rf 1-оксиантрахинона практически равны соответствующим величинам антрахинона. [8]
По хроматографии оксипроизводных антрахинона имеется весьма обширная литература, включающая, как указывалось выше, некоторые теоретические обобщения относительно связи строения с хроматографическими характеристиками. Прежде всего следует указать, что введение оксигрупп в молекулу антрахинона увеличивает ее полярность и гидрофильность, что должно бы приводить к значительному уменьшению величин R; при применении обычных хроматографических систем и их увеличению в системах с обращенными фазами. Однако такие простые зависимости характерны только для Р - оксипроизводных антрахинона. Различное поведение оксипроизводных а - и 3-рядов в настоящее время объясняют тем, что а-изомеры могут образовывать внутримолекулярные водородные связи с карбонильными группами антрахинонового ядра, что уменьшает способность этих соединений к взаимодействию с гидрофильными элюентами и неподвижными фазами за счет водородных связей и увеличивает их сродство к гидрофобным фазам. В результате этого 1-оксиантрахинон имеет в обычных системах большие, а в системах с обращенными фазами меньшие величины R, чем 2-оксиантрахинон. Величины Rf 1-оксиантрахинона практически равны соответствующим величинам антрахинона. [9]
В настоящей книге мы изложим историю, пожалуй, основного направления в кинетике органических реакций - историю учения о связи строения органических молекул ( в рамках классических электронных и стереохимических представлений) с их реакционной способностью в период с 60 - х годов XIX в. Выбор нижнего хронологического предела обусловлен появлением первых работ по установлению связи между строением и реакционной способностью молекул, а опубликованная в 1941 г. монография Глесстона, Лейдлера и Эйрин-га Теория абсолютных скоростей реакций [21] явилась достойным завершением большого и интересного периода создания предпосылок для современного бурного развития кинетики органических реакций. [10]
Данные о фармакологических свойствах эфиров триповой кислоты с аминоэтаноламп и синтетических производных тропнна с жирными кислотами создали неправильное представление о связи строения с действием в этом ряду соединений. Утвердилось мнение, что для синтеза аминоэфиров-антагонистов ацетилхолина необходимо утяжеление кислотной части молекулы. [11]
Однако эта книга подготовлена к печати в 1957 г., в ней приводится очень мало данных о спектрах поглощения, о связи строения и свойств окрашенных веществ, применяемых в фотометрическом анализе. [12]
Дипольная теория запаха не получила дальнейшего прямого развития, однако с ней связана идея использования нового физического метода исследования для решения вопроса о связи строения и запаха органических соединений. [13]
Проведены большие теоретические работы по выяснению механизма реакции алкилирования, полимеризации и изомеризации и изучению на примере этих реакций важных вопросов, относящихся к связи строения органических соединений и их реакционной способности. [14]
В предлагаемой вниманию читателю книге предприняты попытки систематизировать и обобщить экспериментальные данные и теоретические представления о влиянии строения полимеров на их статическую электризацию, о связи строения ПАВ с их. В основу монографии положены результаты экспериментальных исследований, проведенных автором с сотрудниками, начиная с 1962 г., а также данные других исследователей. [15]