Тройные связи

Cтраница 2

Возможны и тройные связи. [16]

Двойные или тройные связи в непредельных органических соединениях могут находиться в разных частях молекулы. Аналогично и функциональные группы ( гидроксильные, альдегидные, кетонные, карбоксильные, аминные) могут быть расположены у любого атома углерода в молекуле. Здесь имеет место так называемая изомерия положения связей или групп. [17]

Если сопряжены тройные связи, как, например, в диацетилене ( НС - С - С СН), то возникают подобные же эффекты делокализации. В данном случае будет восемь ненасыщенных электронов, и отличие от того, что дает элементарная модель валентности, становится более ощутимым, чем в случае бутадиена. [18]

Углеводороды, содержащие тройные связи, реагируют при облучении с еще большими выходами, чем углеводороды, содержащие двойные связи. Исследован радиолиз метилацетилена, ди-метилацетилена [ Н48 ], децина-1, гептадецина-1, октадецина-1, ок-такозина-9, докозина-11 и дотриаконтина-16 [ С58 ], но большинство работ проведено с самим ацетиленом. Основные особенности радио-лиза ацетилена теперь хорошо известны, но механизм, так же как механизм термической и фотохимической реакций ацетилена, выяснен еще не полностью. [19]

Соединения, содержащие тройные связи, также способны к димеризацин. [20]

Углеводороды, содержащие тройные связи, как и углеводороды с двойной связью, вступают в реакции присоединения с различными веществами. [21]

Спирты, содержащие тройные связи, восстанавливаются также по методу Сабатье с образованием, насыщенных соединений. [22]

Соединения, содержащие тройные связи в молекуле, также встречаются в природе, хотя и не столь часто, как соединения с двойными связями. [23]

Двойные п тройные связи атомов углерода представляют собой структурные элементы с более высокой энергией, чем простые углерод-углеродные связи и поэтому обладают повышенной реакционной способностью. С безводными или высококонцентрированными кислотами олефины образуют сложные эфиры или полимеризуются. Полимеризации способствует более высокая основность олефина. Например, изобутилен и другие третичные олефины реагируют с 65 % - ной серной кислотой уже при 0 С, для пропилена и н-бутиленов необходимо применять 85 % - ную серную кислоту, а этилен быстро взаимодействует лишь с 98 % - ной серной кислотой при нагревании. [24]

Полиины, содержащие сопряженные тройные связи. Диины такого строения могут быть разбиты на 3 группы. [25]

Типы колебаний и собственные векторы линейных моделей молекул, содержащих две и четыре тройных связи. [26]

Аналогично четыре тройных связи могут быть представлены четырьмя связанными осцилляторами. [27]

С) образуются тройные связи, препятствующие дальнейшему разложению остатка. При обычных температурах ПВИХ устойчив к кислотам и щелочам. [28]

Подобным же образом тройные связи состоят из одной а-связи и двух л-связей. [29]

Атомы кислорода образуют тройные связи друг с другом и одинарные с соседними атомами металла. Это происходит благодаря спиновому расщеплению пары электронов во внешней / - оболочке. [30]

Страницы: 1 2 3 4