Cтраница 3
Полиеновые альдегиды, содержащие тройные связи, также могут быть применены в этой реакции [239], которая была широко использована для синтеза эфиров карбоновых кислот в ряду каротинов. [31]
И все же действительно тройные связи, как правило, более подвержены нуклеофильным и менее - электрофильным атакам, чем двойные связи, несмотря на более высокую электронную плотность в алкинах. Одно из объяснений этого заключается в том, что электроны тройной связи удерживаются более прочно из-за меньшего расстояния между атомами углерода; поэтому атакующему электрофилу труднее оторвать пару электронов от такой связи. Другое возможное объяснение базируется на доступности свободной орбитали алкина. Показано, что я - орбиталь изогнутых алкинов ( таких, как циклооктин) имеет более низкую энергию, чем я - орбиталь алкенов, и предполагается [72], что линейные ал-кины могут принимать изогнутые конфигурации в переходных состояниях при взаимодействии с электрофилами. [32]
При каталитическом гидрировании тройные связи СС реагируют быстрее, чем двойные связи СС. При использовании палладиевых катализаторов, отравленных ( дезактивированных) солями тяжелых металлов, гидрируются только тройные связи. [33]
Гидрирование соединений, содержащих тройные связи, про -, текает легко при комнатной температуре и при нормальном давлении. Ацетиленовая связь, находящаяся на конце соединения, гидрируется с большой скоростью до парафина, тогда как не концевая связь вначале-с постоянной скоростью гидрируется до этиленового соединения, а дальнейшее восстановление протекает с меньшей скоростью. [34]
Восстановление соединений, содержащих тройные связи, широко не изучалось; этой проблемой занимались только Дюпон [52], Кемпбелл и О Коннор [38], работавшие при комнатной температуре, поскольку реакция является экзотермической. Дюпон, работая при нормальном давлении, и Кемпбелл - при 3 - 4 атм, получили одни и те же результаты. [35]
К кислотам, имеющим тройные связи, например к стеароловой / СНз ( СН2) 7С С ( СН2) 7СООН родан не присоединяется. [36]
При обработке карбоновыми кислотами тройные связи могут давать сложные эфиры енолов или ацилали. [37]
При этом двойные или тройные связи в исходных соединениях не нарушаются. [38]
Этот новый полимер содержит тройные связи в цепи. По внешнему виду он представляет собой порошок черного цвета, который при температуре 2300 С превращается в графит. Полимер обладает полупроводниковыми свойствами и состоит из фрагментов полиина. Карбин представляет новую ранее неизвестную линейную форму углерода. [39]
Если химическая частица содержит изолированные тройные связи, то каждой тройной связи приписывается две пары так называемых л-электронов, причем волновая функция каждого из них также принимается локализованной в некоторой области пространства, включающей ядра двух химически связанных атомов, их ближайшие окрестности и некоторый участок пространства между ядрами. [40]
Синтез эфиров целлюлозы, содержащих тройные связи, осуществлен Масаидовой. [41]
Кислоты, содержащие в радикале тройные связи, в книге не рассматриваются. [42]
Обычно они имеют двойные или тройные связи. [43]
Из соединений, содержащих две тройные связи, например из диацетилена или пропаргилового эфира, могут быть получены соединения с одним и двумя карборановыми ядрами в молекуле. [44]
Обычно они имеют двойные или тройные связи. [45]