Испытываемое вещество - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если бы у вас было все, где бы вы это держали? Законы Мерфи (еще...)

Испытываемое вещество

Cтраница 3


Вещества с тиглем помещают в печь. При нагреве последней, вследствие появившегося в результате реакции испытываемого вещества термического эффекта фиксируется разность температур, а значит и разность электродвижущих сил, возникающих в спаях Л и С. Стрелка второго гальванометра показывает это изменение температур.  [31]

Это явление особенно часто используют в органической химии при идентификации веществ; испытываемое вещество примешивают к тому, с которым его хотят отождествить, и наблюдают, понижается ли температура плавления смешанной пробы. Если понижения температуры плавления не происходит, то это все-таки не может быть окончательным доказательством идентичности двух веществ.  [32]

33 Кривые изотермического определения упругости паров. [33]

Задаваясь температурой для каждой из них, аналогичным способом определяют отвечающую ей упругость паров испытываемого вещества. По этим упругостям насыщенных паров и соответствующим им температурам строят кривую испарения или кривую упругости данного вещества.  [34]

Измеряют количество электричества, израсходованного на электролиз вещества в аналитической реакции, и рассчитывают содержание испытываемого вещества в пробе.  [35]

Участь остальных 98 % () - катехина осталась невыясненной. Кроме того, при пероральном введении изучаемых соединений остается неясным, поступают ли в кровь именно испытываемые вещества или продукты их превращения под действием микрофлоры кишечника.  [36]

Через 7 дней прибор вынимают из термостата, отделяют нижнюю часть с летучим фунгицидом и вместо нее присоединяют фильтр. Затем открывают кран в верхней части и через весь прибор просасывается воздух со скоростью 200 см / мин в теченпе 2 ч для удаления испытываемого вещества, приставшего к стенкам н к фильтровальной бумаге. Через 2 ч фильтр заменяют чистой пришлифованной склянкой, содержащей 2 - 5 мл воды для поддержания влажности в замкнутом пространстве. Приготовленный таким образом прибор снова помещают в термостат при 30 С на 3 недели.  [37]

По такому механизму присоединяются к двойной связи и многие другие вещества. Однако наибольшее значение имеют реакции с бромом и перманганатом калия: оба реагента сильно окрашены и исчезновение этой окраски позволяет легко зафиксировать присутствие двойных ( вообще кратных) углерод-углеродных связей в испытываемом веществе.  [38]

Прибор для определения температуры самовоспламенения паров в воздухе ( рис. 1.32) состоит из реакционного сосуда 1 - конической колбы из термически устойчивого стекла, кварца или металла, нагревательной вертикальной электропечи 2 и трех поверхностных термопар типа ТХА. В комплект прибора входят также три автотрансформатора, потенциометр или милливольтметр, смотровое зеркало со штативом для наблюдения за образцом внутри реакционного сосуда, секундомер, барометр, набор мерных пипеток для дозировки испытываемых веществ и введения их в реакционный сосуд.  [39]

Каждый год в мире появляется около 50 новых пестицидов. Из 10 тыс. новых испытываемых веществ в среднем только одно оказывается годным к практическому использованию, а высокоселективным является только одно на 70 тыс. исследуемых веществ. Однако уже в первый год применения пестицида экономический эффект превышает затраты в среднем в 6 раз. К сожалению, в области разработки новых пестицидов Россия не находится на уровне развитых стран.  [40]

Используя этот прибор, в эксикатор наливают 95 - 98 % - ную серную кислоту ( или засыпают свежепрокаленный хлорид кальция) до уровня на 15 - 20 мм выше вкладыша. В стакан на свинцовую подкладку помещают широкую резиновую пробку так, чтобы устанавливаемый на нее широкий плоский бкжс лишь немного выступал над краем стаканчика. На дно бюкса помещают ровным тонким слоем толщиной 2 - 3 мм навеску испытываемого вещества ( 0 5 - 0 6 с. Лучше пользоваться очень плоскими бюксами, так как объем воздуха в них меньше, и в процессе взвешивания вещество практически не меняет своей влажности за счет влажности воздуха.  [41]

Тщательно отмытые от питательного раствора водоросли помещают в сосудик с 5 - 7 мл 0 1 М карбонатно-бикарбонатного буфера, который создает в манометрическом сосудике насыщающую фотосинтез концентрацию углекислоты 78 7Х10 - 6 мл в водной фазе и около 0 3 % в воздушной. Таким образом, буфер представляет собой достаточно благоприятную среду для того, чтобы на время опыта помещать водоросли непосредственно в буфер. Плотность суспензии водорослей не должна превышать 20 млн. кл / мл при толщине слоя 1 0 см. Испытываемые вещества вносятся или непосредственно перед измерением в сосудик, или в опытные колбы с водорослями, откуда отбирается олределенное количество водорослевых клеток, которые отмываются от питательного раствора и помещаются в буфер.  [42]

Ток заряжания / 3 не зависит от протекания реакции на электроде. Для компенсации этого тока в полярогра-фах предусматривают особую электрическую схему. Чтобы исключить ток миграции, концентрация фона должна быть по крайней мере в 100 раз больше концентрации испытываемого вещества.  [43]

Этот метод критикуют, выдвигая против него целый ряд возражений. Поскольку он строится на наблюдении, субъективное, пристрастное отношение наблюдателя может сказаться на характере полученных результатов. Однако, так же как и при клинических испытаниях, этот недостаток может быть сведен к минимуму и даже полностью устранен, если испытание проводится исключительно на слепой основе, когда для доказательства воспроизводимости результатов доза испытываемого вещества достаточно часто перемежается с контрольной дозой физиологического раствора и стандартных препаратов.  [44]

Дополнительно температуру термостата контролируют термопарой, расположенной в центральной части воздушного термостата. На опыты по самовозгоранию расходуется обычно около 40 дм3 вещества. Эксперименты проводят следующим образом. В корзиночку, с подведенными к ней термопарами, загружают испытываемое вещество, уплотняя его до плотности, соответствующей реальной плотности в условиях применения. После этого корзиночку помещают в нагретый до заданной температуры термостат и выдерживают там вплоть до самовозгорания образца. При отсутствии самовозгорания образец выдерживают в термостате в течение определенного времени.  [45]



Страницы:      1    2    3    4