Исследуемое вещество
Cтраница 3
Исследуемое вещество в количестве 40 - 50 мл помещается в стеклянный сосуд А с двойными стенками, между которыми создается необходимое разрежение. Сосуд А помещен в большой посеребренный сосуд Дьюаря В с хладоагентом. В качестве хладо-агентов при изучении затвердева - РИЯ вещества с температурами кристаллизации в интервале от - - 30 до - 50 использовали смеси хлороформа, четырех-хлористого углерода ( 1: 1) и твердой углекислоты; при температурах кристаллизации исследуемых веществ от - 50 до - 170 применялись жидкий азот или жидкий воздух. [31]
 |
Сосуд для кристаллизации ( или плавления вещества, применявшийся Майером, Глазго, Россини. [32] |
Исследуемое вещество в количестве 40 - 50 мл помещается в стеклянный сосуд А с двойными стенками, между которыми создается необходимое разрежение. Сосуд А помещен в большой посеребренный сосуд Дьюара В с хладо-агентом. [33]
Исследуемое вещество помещают в резонатор, который расположен между полюсами электромагнита. Через резонатор пропускают радиосигналы, интенсивность которых отмечается детектором и регистрирующим прибором. При проведении исследования частоту радиоволн поддержи-вают постоянной, а напряженность поля постепенно повышают. [34]
 |
Схема ионного источника масс-спектрометра МХ-1303. [35] |
Исследуемое вещество в виде газа или пара поступает в ионизационную камеру по обогреваемой трубке напуска. На конце трубки, непосредственно примыкающем к ионизационной камере, установлены диафрагма и термопара. Такое расположение напускной диафрагмы существенно снижает память масс-спектрометра, так как уменьшает влияние сорбционных процессов на поверхностях, находящихся между ионизационной камерой и напускной диафрагмой. [36]
Исследуемое вещество добавляют в виде суспензии в воде или забирают с платинового или никелевого листа прикосновением холодного шарика из едкого натра, который на короткое время предварительно подвергают действию воздуха, чтобы его поверхность сделалась влажной. После кратковременного сплавления на шарик набирают перекись натрия и шарик опять сплавляют. [37]
Исследуемое вещество измельчают, затем прессуют в таблетку, которую помещают в чашку из фарфора, платины или кварца, чашку закрепляют на крышке бомбы. Вещества, которые окисляются очень интенсивно, смешивают с инертным разбавителем, например кварцевым порошком, медленно реагирующие - с окислителями, например нитратом аммония. [38]
Исследуемое вещество сорбируется в верхней части колонки и десорбируется в нижней ее части. Если различия в сорбции значительны, то через некоторое время зоны, содержащие отдельные компоненты смеси, полностью разделяются, и оказывается возможным извлечь эти компоненты. Сущность хроматографии состоит в многократном повторении актов адсорбции - десорбции, приводящем в конечном счете к разделению компонент смеси. Очевидно, что в основе хроматографии находятся динамические, кинетические явления. [39]
 |
Предметное стекло с наклеенными кусочками покровного стекла /, 2. [40] |
Исследуемое вещество помещается между этими стеклами. Сверху кладется третье стекло. Для удаления иммерсионной жидкости из такого препарата достаточно сдвинуть с него верхнее стеклышко вместе с положенным рядом кусочком фильтровальной бумаги. Можно предварительно часть жидкости отсосать подведенной к препарату фильтровальной бумажкой. [41]
 |
Прибор для определения температуры плавления с жидкостным термостатиро-ванием. [42] |
Исследуемое вещество растирают в ступке в тонкий порошок. Для заполнения капилляра его открытый конец погружают в кучку порошка, при этом некоторое количество вещества попадает в верхнюю часть капилляра. Далее перевертывают капилляр открытым концом вверх, берут длинную узкую, стеклянную трубку ( длиной 30 - 50 см), ставят вертикально на стол и опускают капилляр в верхнее отверстие ее. В результате удара капилляра запаянным концом о стол вещество уплотняется. Повторяя этот прием несколько раз, добиваются получения плотного слоя вещества на дне капилляра. Высота плотного слоя должна быть равна 2 - 3 мм. Капилляр прикрепляют к термометру колечком из резиновой трубки ( шириной 1 - 2 мм) так, чтобы столбик вещества находился на уровне середины ртутного шарика. [43]
 |
Предметное стекло с наклеенными кусочками покровного стекла 1, 2. [44] |
Исследуемое вещество помещается между этими стеклами. Сверху кладется третье стекло. Для удаления иммерсионной жидкости из такого препарата достаточно сдвинуть с него верхнее стеклышко вместе с положенным рядом кусочком фильтровальной бумаги. Можно предварительно часть жидкости отсосать подведенной к препарату фильтровальной бумажкой. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5