Соседние связи

Cтраница 1

Соседние связи С-С расположены по отношению друг к другу под некоторым углом ав, называемым валентным. [1]

Но соседние связи дублетно не реагируют [330-331], поэтому связи а - Ъ и 6 - d в (7.10) раздельны, чем доказано условие 1 ( стр. [2]

Присутствие функциональных групп также ослабляет соседние связи С - Н и таким образом повышает реакционную способность по отношению к атакующим радикалам. [3]

Вследствие закрученности цепи взаимодействуют не только соседние связи, но и атомные группы, принадлежащие к связям, далеко отстоящим друг от друга по цепи. Эти взаимодействия могут быть просто выражены фактом невозможности попадания разных атомов в один и тот жо элемент объема. [4]

Такой эффект проявляется, если реакция влияет на соседние связи, например если тетраэдрический углеродный атом превращается в тригональный, а в результате этого изменяются валентные углы, межатомные расстояния и силовые постоянные заместителей, связанных с данным атомом углерода. [5]

Ивъгми словами, в этом случае взаимодействуют не только соседние связи. [6]

В результате этого о-связь поляризуется, оказывая влияние на соседние связи. Этот эффект является наиболее простой формой проявления взаимного влияния атомов в молекуле. [7]

В результате этого а-связь поляризуется, оказывая влияние на соседние связи. Этот эффект является наиболее простой формой проявления взаимного влияния атомов в молекуле. [8]

Если группа М2 также является симметричной относительно плоскости, проходящей через две соседние связи главной цепи, то в таких молекулах возможна лишь единственная стереоизомерная форма, в которой плоскость вытянутой / ираяс-цепи молекулы является плоскостью симметрии. Рассматриваемые полимеры, к которым относятся полиэтилен ( - СН2 - СН2 -) я, поли-изобутилен ( - СН2 - С ( СН3) 2 -), поливинилиденхлорид ( - СН2 - СС12 -) политетрафторэтилен ( - CF2 - CF2 -), полидиметилсилоксан ( - О-Si ( CH3) 2 -) и др., всегда сте-реорегулярны и поэтому, по крайней мере в принципе, всегда способны к кристаллизации. [9]

Стереозлектронное объяснение ( а аномерного эффекта. [10]

С-X ( где X галоген) длиннее, чем в хлоралканах, тогда как соседние связи С-О короче, чем в алифатических эфирах. [11]

Реакции окисления, в которых одновременно принимают участие гидроксильная группа, а-водородные атомы или даже соседние связи углерод - углерод. [12]

Из модели Фишера - Хиршфельдера семичленного сульфитного кольца очевидно, что обе конфигурации являются жесткими, если две соседние связи фиксированы. [13]

Если это представление правильно, то в случае циклобутана, который имеет почти плоскую молекулу и у которого все соседние связи С - Н по одну сторону кольца являются заслоненными, разрыв между C4H4D4 и C4H3D5 должен быть отчетливо выражен. [14]

В кислых растворах положительно заряженные основные группы отталкивают ионы водорода и, таким образом, в известной степени стабилизируют соседние связи. В случае щелочного гидролиза эти же соображения применимы к кислым группам белков и пептидов. [15]

Страницы: 1 2 3 4