Cтраница 2
![]() |
Образование и.| Схема взаимодействия. [16] |
Донорно-акцепторные связи я-типа ( дативные) образуются только наряду с ст-связями. При этом донором служит ион металла, представляющий в общее пользование свои спаренные d - электроны. Поэтому дативные связи образуются ионами переходных металлов, имеющими большое число d - электронов. Акцепторами являются лиганды, которые имеют достаточно энергетически выгодные вакантные орбитали. [17]
Поэтому донорно-акцепторные связи разрушаются значительно легче обменных. [18]
Итак, донорно-акцепторные связи приводят к появлению двойного слоя в зоне контакта адгезива и субстрата. Двойной слой проявляется в процессе отрыва пленок и оказывает влияние на величину адгезионной прочности. [19]
Си образуют только донорно-акцепторные связи. He редки случаи, когда часть связей данного атома в соединении ковалентна, а другая часть - донор-но-акцепторного характера. [20]
Стрелками здесь указаны донорно-акцепторные связи. [21]
Особенно устойчивыми являются донорно-акцепторные связи атомов бора с атомом азота и фосфора. В таких соединениях атом бора имеет заполненную внешнюю электронную оболочку и поэтому они отличаются устойчивостью к гидролизу в нейтральной среде. [22]
В нижней формуле отражены донорно-акцепторные связи. [23]
Предполагается, что при этом образуются донорно-акцепторные связи за счет пары электронов я-свя-зей ( а в случае молекулы Н2 - за счет cr - связи) и пустых р-орбит переходного металла, с одной стороны, и дативная связь за счет пар d - элек-тронов металла и разрыхляющих. Такой характер связи приписывается быстрой, низкотемпературной форме химической адсорбции, для которой практически энергия активации близка к нулю. [24]
Ненасыщенные тиоэфиры способны координироваться с металлом, образуя донорно-акцепторные связи, не только с участием атома серы, но и атомов углерода, связанных кратной связью [11], поэтому в среде избыточного водорода возможно их гидрирование до насыщенных сульфидов. Старость реакции гидрирования невелика из-за малой доли работающей поверхности металла. В качестве катализаторов обычно используются металлы платиновой группы ( палладий, платина, родий, рутений), реже применяют никель Ренея, сульфиды и окислы молибдена, вольфрама. [25]
Согласно теории валентных связей при образовании комплексов ЕЮЗНИКЗЮТ донорно-акцепторные связи за счет неподеленных электронных пар лигандов. Эти электронные пары поступают в общее пользование лиганда и центрального иона, занимая при этом свободные гибридные орбитали комплексообразователя. [26]
Ненасыщенные тиоэфиры способны координироваться с металлом, - образуя донорно-акцепторные связи, не только - с участием атома серы, но и атомов углерода, связанных кратной связью [11], поэтому в среде избыточного водорода возможно их гидрирование до насыщенных сульфидов. Скорость реакции гидрирования невелика из-за малой доли работающей поверхности металла. В качестве катализаторов обычно используются металлы платиновой группы ( палладий, платина, родий, рутений), реже применяют никель Ренея, сульфиды и окислы молибдена, вольфрама. [27]
Добавление к селениду мышьяка галлия и бора, образующих донорно-акцепторные связи, приводит к тому, что в его каркасную структуру включаются тетраэдрические структурные единицы, сквозная проводимость при этом повышается. [28]
Приведите примеры соединений азота, в молекулах которых имеются донорно-акцепторные связи. [29]
Со гласно теории валентных связей при образовании комплексе ] возникают донорно-акцепторные связи за счет неподеленньс электронных пар лигандов. [30]