Углерод-углеродные связи

Cтраница 1

Углерод-углеродные связи более реакционноспособны, чем С - Н - связи у первичного и вторичного атомов углерода, что приводит к предпочтительному нитролизу н-алканов. В заключение авторы [39] приходят к выводу, что в отличие от электрофильного нитрования ароматических соединений нитрование алифатических соединений осложняется протолитическим денитрованием, которое в случае вторичных и третичных нитросоединений становится преобладающей реакцией. [1]

Расположение р-электрон-ных облаков в молекуле бензола.| Схема перекрывания р-электронных облаков в молекуле бензола.| Пи-связи в молекуле бензола. [2]

Углерод-углеродные связи в молекуле бензола обладают свойствами, не похожими на свойства ни одинарных, ни двойных связей. Особенности бензола объясняются его электронным строением. Каждый атом углерода в молекуле бензола находится в состоянии 5ра - гибридизации. [3]

Углерод-углеродные связи также могут образовываться в результате свободнорадикального присоединения. [4]

Углерод-углеродные связи между звеньями, а также связи диариловых эфиров более устойчивы и тормозят образование летучих продуктов пиролиза. Однако углерод-углеродные связи в пропановых цепях менее стойки, чем связи между структурными единицами. С происходит разрыв связей Ср-Сг с отщеплением у-углерода первичной спиртовой группы в виде формальдегида, при температуре около 300 С - связей между a - углеродным атомом пропановой цепи и бензольным кольцом, а около 350 С - связей Са-Ср. Образующиеся при реакциях конденсации связи а-5 оказываются более прочными. [5]

О - и Т - Связи в молекуле циклопропана. [6]

Углерод-углеродные связи в малых циклоалканах имеют, однако, особый характер. [7]

Углерод-углеродные связи наряду с другими частицами могут образоваться путем присоединения галогенметильных радикалов к алкенам. [8]

Сопряженные углерод-углеродные связи в по-лиеновых соединениях восстанавливаются легко. Если концевые атомы в сопряженной системе связаны с ароматическими радикалами, то они по-лимеризуются труднее и их можно восстанавливать амальгамами щелочных металлов. Интересные результаты получены по гидрированию сопряженных двойной и тройной связей. [9]

Напряженные углерод-углеродные связи также претерпевают расщепление, которое может рассматриваться как процесс окислительного присоединения. Примеры реакций этого типа включают расщепление углерод-углеродных связей бицикло [2.1.0] пснта-на ( 15), квадрициклена ( 16) и кубана ( 17) под действием димера дикарбонил ( хлоро) родия ( схемы 76 - 78) ( см. также разд. О ] пентана реакция протекает в другом направлении. [10]

Углерод-углеродные связи бензольных колец тоже значительно менее активны по отношению к карбенам, чем кратные связи олефинов и ацетиленов. Это позволяет проводить реакцию с карбеном избирательно, только с участием кратных связей боковых цепей, не затрагивая ароматического кольца. При отсутствии ненасыщенности боковых цепей карбены могут присоединяться и к ароматическим ядрам. [11]

Углерод-углеродные связи ароматических колец значительно менее активны по отношению к карбенам, чем кратные связи олефинов и ацетиленов; это позволяет проводить реакцию карбена избирательно с участием кратных связей боковых цепей, не затрагивая ароматического ядра. При отсутствии кратных связей в боковых цепях карбены могут присоединяться и к ароматическим ядрам. При этом многоядерные ароматические углеводороды реагируют с карбенами как олефины, давая производные циклопропана. [12]

Поскольку углерод-углеродные связи не поддаются воздействию натрия в жидком аммиаке, что было показано на кумара-новых и кумароновых модельных веществах, Шорыгина отвергла утверждение Фрейденберга ( см. Брауне, 1952, стр. [13]

Он образует углерод-углеродные связи, строя таким путем длинные углеродные скелеты молекул в виде цепей и ( или) колец. [14]

В первом случае углерод-углеродные связи нелолярны или ела бо полярны, во втором-система сопряженных связей характеризуете s значительной полярностью ( ср. [15]

Страницы: 1 2 3 4