Углерод-углеродные связи
Cтраница 3
В молекуле бензола все углерод-углеродные связи § ыравнены, длина всех связей одинакова. [31]
В этой молекуле все углерод-углеродные связи равноценны и являются средними между двойной и простой связями; их длина равна 1 39 А ( стр. Сравнение внутренней энергии сопряженных молекул с внутренними энергиями соответствующих гипотетических молекул, в которых связи не делокализованы, позволило ввести понятие условной величины, именно энергии сопряжения или резонанса. Определение энергии резонанса позволяет оценить степень сопряжения системы и объяснить физические и химические свойства некоторых молекул. В частности, оно весьма полезно при изучении химических равновесий, положение которых может определяться, кроме прочих условий, степенью сопряжения их составляющих. [32]
 |
Алканы и алкильные радикалы. [33] |
Алифатические углеводороды, содержащие только простые углерод-углеродные связи, называются алканами. Их состав описывается общей формулой С Н2п 2 - Этот ряд соединений, а также соответствующих им радикалов представлен в табл. 26.1. Радикалы образуются из исходной молекулы отрывом одного из атомов водорода, что позволяет присоединить на его место другую группу атомов. Радикалы неустойчивы, однако о них полезно знать при изучении номенклатуры соединений. Например, впоследствии мы увидим, что если гидроксидная группа присоединяется к метильному радикалу, то при этом образуется соединение СН3ОН - метиловый спирт, или метанол. [34]
Необратимые полимеры имеют также и углерод-углеродные связи между звеньями. [35]
С основной цепью, имеющей углерод-углеродные связи, прочно связаны атомы фтора. Чрезвычайная прочность связи фтора с углеродом объясняется большим сродством атома фтора к электрону. Энергия С-F - связи равна 107 ккал / моль. Основная цепь молекулы политетрафторэтилена, благодаря влиянию полярных С-F - связей, более прочная, чем углерод-углеродная цепь других соединений. Это позволяет фтору разместиться вокруг каждого углеродного атома и образовать нз атомов фтора однородный плотный слой. Этот слой, защищая основную цепь от внешних воздействий, существенно влияет на нагревостойкость полимера. [36]
Теперь мы знаем, что углерод-углеродные связи в бензоле эквивалентны. [37]
После их распада остаются только наиболее прочные углерод-углеродные связи в макромолекулярных цепях. [38]
Они менее устойчивы к нагреванию чем углерод-углеродные связи, и при нагревании полиметакрчлонптрила при 120 разрываются. После нагревания полнметакрилонптрнл не содержит более кетен-иминных связен н становится более устойчивым к деструкции. [39]
Элиминирование двух кислородсодержащих групп позволяет получать непредельные углерод-углеродные связи различного типа ( разд. Подходящие для этой цели кислородные группировки содержатся в гликолях и их циклических производных, а также в эпоксидах. [40]
 |
Термический крекинг я-бутана. [41] |
Наиболее слабые связи в алканах - это углерод-углеродные связи; при температурах выше 450 эти связи начинают рваться с заметной скоростью и образуются свободные радикалы. Разрыв на осколки и последующие цепные реакции, инициированные свободными радикалами, составляют сущность термического крекинга тяжелых углеводородных масел. Эти изменения можно иллюстрировать на примере хорошо изученного пиролиза w - бутана, изображенного на рис. 27.1. Метальные и этильные свободные радикалы, возникающие при разрыве цепи, вызывают цепные реакции, отщепляя водородные атомы из - бутана. Образуются также небольшие количества водорода за счет отрыва водородных атомов при расщеплении молекул. Цепи обрываются путем соединения радикалов и их диспропорционирования. [42]
Буквы над стрелками в схеме обозначают те углерод-углеродные связи, которые возникают при разных способах стабилизации этого неклассического катиона. [43]
Наиболее слабые связи в алканах - это углерод-углеродные связи; при температурах выше 450 эти связи начинают рваться с заметной скоростью и образуются свободные радикалы. Разрыв на осколки и последующие цепные реакции, инициированные свободными радикалами, составляют сущность термического крекинга тяжелых углеводородных масел. Эти изменения можно иллюстрировать на примере хорошо изученного пиролиза - бутана, изображенного на рис. 27.1. Метиль-ные и этильные свободные радикалы, возникающие при разрыве цепи, вызывают цепные реакции, отщепляя водородные атомы из н-бутана. Образуются также небольшие количества водорода за счет отрыва водородных атомов при расщеплении молекул. Цепи обрываются путем соединения радикалов и их диспропорционирования. [44]
Вычисленные значения показывают, что двойная и тройная углерод-углеродные связи обладают большей поляризуемостью, чем простая. [45]
Страницы: 1 2 3 4