Эфирные связи

Cтраница 1

Эфирные связи содержит и такой полимер, как дакрон. Из него можно получать прочные волокна - это один из видов искусственных волокон, из которых в наше время делают одежду. [1]

Эфирные связи, образуемые фосфорной кислотой, соединяют атом С ( 3) углеводного остатка данного нуклеози-да с атомом С ( 5) углеводного остатка последующего нуклеозида. [2]

Нуклеозиды и нуклеотиды. [3]

Эфирные связи, образуемые фосфорной кислотой, соединяют атом С ( 3) углеводного остатка данного нуклеозида с атомом С ( 5) углеводного остатка последующего нуклеозида. [4]

Эфирные связи могут возникать и при поликонденсации и циклизации, в том числе окислительной. [5]

Эфирные связи у Ср-атома содержатся в структурных единицах лигнина типа А и В и представлены только одним типом связи - алкиларильной связью в открытой цепи Поскольку на долю этой связи приходится от 30 до 40 % всех связей между мономерами [3, 12, 25, 26], ее разрыв приводит к глубокой ттрр. [6]

Эфирные связи в них разрушаются иодистоводо-родной кислотой, в результате чего образуется йодистый этил и этилен. Эти продукты собираются и анализируются. [7]

Эфирные связи в них разрушаются иодистоводо-родной кислотой, в результате чего образуется йодистый этил и этилен. Эти продукты собираются и анализируются. [8]

Эфирные связи в сложных эфирах с трудом поддаются электрохимическому восстановлению. Этот процесс может быть проведен в условиях, когда электрохимически генерируются сольватированные электроны. [9]

Эфирные связи отличаются большой прочностью и, согласно классификации Льюиса, имеют основной характер. В результате полимеризация с раскрытием цикла может быть инициирована лишь катионными частицами. Эпокиси ( трехчленные окиси) являются исключением из этого правила. Эпокиси полимеризуются под воздействием как анионных, так и катионных инициаторов, благодаря высокой степени напряженности в маленьком трехчленном цикле. Инициирование полимеризации циклических эфиров молекулярными частицами в сущности неизвестно вследствие малой активности эфирной связи. [10]

Влияние структуры поли-эпоксисилоксанов на потери массы после старения в течение 100 ч при 260 С ( а и на температуру тепловой деформации ( б [ Л. 4 - 39 ].| Влияние содержания хлора.| Поглощение ацетона ( после 24 ч погружения в зависимости от длины цепи алкильных групп у бензгидрильного атома углерода диглицидиловых эфиров бисфенолов [ Л. 4 - 58 ]. [11]

Сложные эфирные связи стойки к действию органических кислот и менее стойки к действию неорганических кислот и щелочей. Они более подвержены гидролизу, чем связи углерод - азот в смолах, отвержденных аминами. [12]

Липазы гидролизуют эфирные связи в триглицеридах. На скорость липолиза оказывают влияние соли натрия, кальция, желчных кислот. Третичная структура липазы предусматривает наличие гидрофобного сайта, при помощи которого она соединяется с липидами, и гидрофильного хвоста, локализованного в водной фазе. Активный центр фермента находится вблизи гидрофобной головки. [13]

Подобные же эфирные связи между остатками моносахаридов имеются и в других полисахаридах. При гидролизе эти связи разрываются и образуются свободные моносахариды. В молекуле сахарозы в образовании эфирной связи участвуют глюкозидные гидроксилы. Поэтому сахароза не обладает восстановительной способностью. [14]

Пектинэстераза разрывает боковые эфирные связи и отщепляет при этом метиловый спирт, обнажая высокореактивные карбоксильные группы. Второй фермент, действующий на растворимый пектин, расщепляет основную цепь полигалактуроновой кислоты. Известно, что в молекуле последней не все СООН-группы этерифицированны и содержат метоксильную группу. Пектинэстераза действует именно на эти участки, деметоксилируя кислоту. Полигалактуроназа же разрывает связи между теми остатками полигалактуроновой кислоты, которые не содержат метоксильных групп. [15]

Страницы: 1 2 3 4