Эфирные связи

Cтраница 2

Соотношения между вязко - рядке. Вязкости различных стью и величиной наклона по ASTM. мета-эфиров приведены на. [16]

Изомеры, содержащие различные эфирные связи, также имеют промежуточные вязкостно-температурные характеристики. [17]

Кроме того, эфирные связи значительно легче подвергаются амино-лизу, а пептидные связи разрушаются с большим трудом, так что если бы на первой стадии реакции этаноламина с адипиновой кислотой и образовались эфирные связи, то они должны были подвергаться аминолизу за счет свободных аминогрупп. Легкость аминолиза эфирной связи доказывается рядом примеров. Так, мы [13] наблюдали, что при нагревании гексаметилендиамина с дибутиловым эфиром адипиновой кислоты образуется полигексаметиленадипинамид и отгоняется бутиловый спирт. [18]

Образующиеся при сшивании эфирные связи обусловливают стойкость X. [19]

Некоторые жирные кислоты и вещества, в которых они встречаются. [20]

Поскольку жиры содержат типичные эфирные связи, их можно легко гидролизовать кислотами. При взаимодействии со щелочами они вступают в реакцию омыления ( см. разд. [21]

При гидролизе простые - эфирные связи не рвутся, а гликозидные ( ацетальные) разрываются; в частности, и этот гликозидный метил уходит в виде метилового спирта. Это и есть гликозидная моноза. Другая же - гликозная - моноза несет три метила. [22]

Фрейденберг заключил, что подобные эфирные связи между лигнином и углеводами образуются в растении. [23]

Уже давно известно, что эфирные связи, соединенные с бензольным кольцом, сравнительно нестойки к действию восстановителей. Поэтому при условиях, необходимых для каталитического гидрирования бензольного ядра, часто происходит разрыв эфирной связи. В большинстве случаев в литературе просто отмечают, что эта связь разрывается во время гидрирования. В отдельных случаях это явление использовали в органическом синтезе, но гораздо чаще отщепление во время каталитического гидрирования группы, соединенной с бензольным ядром, представляло собой неожиданный и не всегда желательный результат. [24]

При нагревании в щелочной среде эфирные связи в молекуле лецитина подвергаются гидролизу. Вещества, освободившиеся при гидролизе, могут быть обнаружены с помощью ряда реакций. [25]

При этом в продуктах реакции возникают эфирные связи. С помощью модельных веществ [92] ( преимущественно монофункциональных соединений, например л-т / гето-амилфенола) была исследована реакция между эпоксидными и фенольными смолами. При 200 вС ОН-групла га-третга-амилфенола проявляет наибольшую реакционную способность по отношению к эпоксидным группам. Если заместители находятся в ор / гео-положении, реакция сильно замедляется, что свидетельствует о стерических препятствиях. Если же ОН-группа этерифицирована, то вступать в реакцию может лишь метилольная группа, при этом взаимодействие слабее. Взаимодействие эпоксидной смолы с фенольпой начинается только при температурах выше 160 С. [26]

Для прививки использовались соответственно силилэфирные или эфирные связи. Привитые асимметричные краун-эфиры позволили добиться разделения рацемических солей эфира аминокислоты с помощью жидкостной хроматографии ( разд. [27]

В молекулах эпоксидных смол имеются только углерод-углеродные или эфирные связи, чем объясняется повышенная химическая стойкость этих полимеров, в частности по отношению к щелочам. Особенно устойчивы смолы, модифицированные некоторыми термореактивными смолами типа мочевино-форм-альдегидных, меламино-формальдегидных или феноло-формаль-дегидных. [28]

К гидролизующимся дубильным веществам относятся соединения, имеющие эфирные связи и являющиеся, главным образом, производными галловой кислоты. Их, в свою очередь, можно подразделить на депсиды, танины, производные эллиговой кислоты. [29]

Метод пригоден для связывания Сахаров, которые образуют эфирные связи по своим гидраксильнъш группам. Белки и пептиды своими первичными аминогруппами образуют алкиламинные связи. С веществами, которые содержат тиольные группы, образуются тиоэфирные связи. Когда используется 1 4-бис ( 2 3-эпокси-пропокси) бутан, то между лигандом и цепью агарозы вводится пространственная группа, соответствующая цепи из 12 углеродных атомов. Под действием бисоксирана происходит поперечное сшивание углеводных цепей матрицы геля, которое повышает ее устойчивость. Это позволяет применять более жесткие условия для связывания и элюирования. Эти гели поступают в продажу под названием эпоксиактивированной сефарозы. [30]

Страницы: 1 2 3 4