Cтраница 2
![]() |
Полимеризация N-карбангидрида саркозина и бензоле при 25, катализированная н. гексиламипом. [16] |
Последние содержат в цепи макромолекулы наряду с амидными и сложноэфирные связи; поэтому они представляют собой по-лиамидоэфиры. [17]
![]() |
Схема окисления NADHj пероксидазиой в присутствии фенольных соединений растений. [18] |
Гидролазы делят на ряд подклассов: одни д ствуют на сложноэфирные связи ( сюда относятся различ. В растен встречаются представители всех указанных подклассов. [19]
Вследствие того что хлорная кислота как катализатор атакует также и сложноэфирные связи, полученные при титровании значения оказываются на 20 - 30 % выше теоретических, а при титровании с соляной кислотой они примерно на 15 % ниже. [20]
Макромолекулы могут реагировать друг с другом, образуя амидные или сложноэфирные связи. [21]
В частности, синтезировать привитые полимеры, содержащие в своем составе сложноэфирные связи, можно несколькими способами. [22]
Имеются независимые данные о том, что пептидилтрансфераз-ный центр рибосомы может образовывать сложноэфирные связи между С-концом пептида и оксианалогами амиНоацил - тРНК или пуромицина. РНК; гидролиз зависит от присутствия деацилированной тРНК или ее 3 -концевой последовательности ССА. В этом случае гидролиз пептидил-т РНК тоже подавляется ингибиторами рибосомной пептидилтрансферазы. [23]
Гетероцепные сложные полиэфиры получаются несколькими способами: I - поликонденсацией соединений, способных образовывать сложноэфирные связи; II - гидролитической полимеризацией циклических эфиров; III - радикальной полимеризацией непредельных эфиров поликарбоновых кислот или полиатомных спиртов; IV - превращением в полиэфиры других классов полимеров. [24]
Недостатком покрытий на основе продуктов отверждения кар-боксилсодержащих полимеров эпоксидными смолами является то, что образующиеся сложноэфирные связи сравнительно легко разрушаются химическими реагентами. К тому же при низком содержании карбоксильных групп в сополимерах ( - 8 %) происходит образование редкосетчатой структуры, и поэтому стойкость покрытий к растворителям не очень высока. Это влияет также на эластичность покрытия и прочность их на разрыв. Даже увеличение содержания акрилата в смеси мономеров до 50 % вызывает лишь небольшой прирост удлинения отвержденной пленки при разрыве. [25]
С помощью ЯМР-спектроскопии было показано, что целлюлоза образует простые эфирные связи с активными красителями, производными винилсульфона, и сложноэфирные связи с монохлор - и дихлортриазиновыми красителями. В окрашенной вискозе первичная гидроксильная группа и гидроксильная группа у С-2 целлюлозы являются основными центрами атаки. С одним и тем же красителем и в одинаковых экспериментальных условиях первичная гидроксильная группа и гидроксильная группа у С-2 реагируют в соотношении 60 - 70 и 40 - 30 %; однако очевидно, что эти результаты должны зависеть от строения красителя и условий, в которых проводится крашение. [26]
В обычных нуклеиновых кислотах 5 -гидроксильная группа одного нуклеозида связана с З - гидроксильиой группой другого посредством остатка фосфорной кислоты, образующей с этими группами сложноэфирные связи. В молекуле аденилил - ( 3 - 5) - цитидина ( рис. 173) два углеводных остатка неодинаковы с химической точки зрения. Тот, который принадлежит аденозину, имеет свободную 5 -гидроксиль-ную группу, тогда как его З - гидроксильиая группа участвует в образовании фосфодиэфирной связи. Другой, принадлежащий цитидииу, напротив, содержит свободную З - гидроксильную группу, а его 5 -гидроксильная группа вовлечена в образование фосфодиэфирной связи. [27]
В сфингомиелинах в отличие от рассмотренных ранее фосфатидов жирная кислота соединена не со спиртовым гидроксилом, а с аминогруппой по типу пептидной связи; сложноэфирные связи в сфингомиелине находятся между сфингозином, фосфорной кислотой и холином. [28]
![]() |
Изменение температуры плавления полиамидоэфира в зависимости от количества взятого гексаметилендиамина. [29] |
Однако реакция аминолиза полиэфиров не является деструктивным процессом, так как она приводит к образованию полиамидоэфиров, содержащих в цепи макромолекулы как амидные, так и сложноэфирные связи. [30]