Амидные связи

Cтраница 1

Амидные связи обладают большей стойкостью к действию щелочей, но они вызывают довольно сильное потемнение содержащих их смол. Некоторые интересные возможности замены в алкидных смолах одних спиртов другими видны из формул, приведенных на стр. [1]

Амидные связи хиназолонов не следует рассматривать как существующие преимущественно в кетонной или енольной формах; здесь имеет место настоящая кето-енольна я таутомерия и наблюдаются реакции, характерные для обеих форм. [2]

Имеются ли амидные связи в этой молекуле. [3]

При гидролизе эти амидные связи разрываются с образованием а-аминокислот. [4]

Под действием оснований амидные связи расщепляются труднее, чем сложноэфирные, и в обычных условиях происходит только 0-дезацетили-рование полных ацетатов аминосахаров. В жестких щелочных условиях ацетамидогруппа, рядом с которой в ifac - положении находятся гидро-ксилы, может подвергаться N-дезацетилированию, но соответствующие / / фанс-изомеры гораздо более устойчивы [1] ( см. также стр. [5]

Изменение общего содержания азота а процессе пленкообразования алкидного олигомера.| Образование амидных связей в процессе пленкообразования алкидного олигомера.| Разложение солей, образованных карбоксильными группами. [6]

При использовании триэтиламина амидные связи яе образуются. [7]

Зависимость удельного объемного электро-сопро тивления пленки полипиро-меллитимида диа-минодифенилок с и-да от температуры.| Зависимость удельного объемного электро-сопро тивления пленки полипиро-меллитимида диа-минодифенилокси-да от продолжительности нагревания на воздухе при 300 С. [8]

В процессе термообработки вновь возникают амидные связи, распавшиеся в результате термогидролиза. При этом происходит ацилирование концевых аминогрупп одной деструктированной цепи ангидридными группами другой. Регенерированная таким образом полиимидная пленка обладает более высокой гидролитической стойкостью, чем пленка, не подвергавшаяся гидролизу. [9]

Предшествующие патенты касаются пигментов, содержащих амидные связи, значение которых было уже показано на примерах пигментов других химических классов. Исходя из этого предлагается использовать в качестве пигментов ( особенно для пластмасс) циануровые производные аминоантрахинонов. Некоторые из таких продуктов были известны еще раньше, другие появились только в последнее время. Большинство из них имеют общую формулу XLIII, в которой антрахиноновые ядра могут содержать другие заместители. Пигменты этой серии окрашены от желтого до синего цветов. Такие пигменты от оранжевого до фиолетового цветов очень прочны к свету и растворителям. [10]

Поликопденсацией олигоморов, содержащих сложноэфирные пли амидные связи, соответственно с диаминами или диодами, напр. [11]

Полпконденсацией олигомеров, содержащих сложноэфирные или амидные связи, соответственно с диаминами или диоламп, напр. [12]

Ангидриды некоторых аминокислот, содержащие по две вторичные амидные связи в одном и том же шестичленном кольце, изученные Брокманном и Муссо [107], обладают, по-видимому, обычными свойствами. [13]

Влияние продолжительности окисления на изменение свойств ткани из волокна РМРВГ. [14]

В патенте [28] рассматривается окисление гетероциклических волокон, содержащих амидные связи. Элементный состав полимера изменялся незначительно. [15]

Страницы: 1 2 3 4