Связывание - атом
Cтраница 2
Различия в порядке связывания атомов или групп атомов исследуют путем выяснения структурной изомерии. Если порядок связей в молекулах одинаков и эти разновидности различаются только по их пространственному расположению, задачей структурного анализа является определение стерео-изомерии. Сюда относятся вопросы цис-транс-кзоыерин, оптической или зеркальной изомерии ( энантиоморфизма), диастереомерии или эпимерии, как особого вида конфигурации, характерной для соединений с несколькими асимметрическими атомами углерода. Особая область структурного анализа связана с выяснением конформации или констелляции соединений с вращательной изомерией. [16]
Различия в порядке связывания атомов или групп атомов исследуют путем выяснения структурной изомерии. Если порядок связей в молекулах одинаков и эти разновидности различаются только по их пространственному расположению, задачей структурного анализа является определение стерео-изомерии. Сюда относятся вопросы цис-транс-изоыерии, оптической или зеркальной изомерии ( энантиоморфизма), диастереомерии или эпимерии, как особого вида конфигурации, характерной для соединений с несколькими асимметрическими атомам и углерода. Особая область структурного анализа связана с выяснением конформации или констелляции соединений с вращательной изомерией. [17]
При ионном характере связывания атомов электрическое поле иона действует одинаково во всех направлениях, и его воздействие на заряженные частицы не зависит от их числа. Поэтому ионная связь не имеет направленности и ненасыщенна. Ковалентные связи, наоборот, действуют только между соединенными ими атомами, т.е. они насыщаемы. [18]
Изомеры, имеющие разную последовательность связывания атомов, а - и р1 - А лапины являются структурными изомерами по отношению друг к другу. Структурными изомерами являются также диметиловый эфир и этанол. [19]
Структурная изомерия обусловлена различной последовательностью связывания атомов в молекуле. [20]
О процессах, ведущих к селективному связыванию атомов покрытием, как правило, известно очень мало. [21]
 |
Длины связей и валентные углы со стандартными отклонениями в молекуле феиазепама. [22] |
В случае 3-оксибенздиазепинонов [19] осуществляется также связывание атомов водорода и кислорода амидной группы одной молекулы бенздиазепина соответственно с атомом азота азомети новой группы и атомом водорода гидроксильной группы второй молекулы. [23]
Электроны в меньшей степени участвуют в связывании атомов углерода, чем ет-связи. В результате они сами удерживаются атомами углерода слабее, поэтому не удивительно, что двойная углерод-углеродная связь во многих реакциях служит донором электронов, т.е. ведет себя, как основание и реагирует с соединениями или частицами, у которых недостаток электронов, т.е. с кислотами. Они образуют связь за стег своей электронной пары. [24]
Цис - и гранс-изомеры имеют одинаковую последовательность связывания атомов, но отличаются друг от друга пространственным расположением заместителей и потому являются стереоизомерами. Таким образом, цис - и транс-изомеры алкенов относительно друг друга являются диастерео-мерами и обладают разными свойствами. [25]
 |
Классификация органических соединений в зависимости от строения углеродного скелета ( углеродной цепи. [26] |
Структурной формулой называют изображение при помощи химических символов последовательности связывания атомов в молекуле. [27]
Изомерами называются соединения с одинаковым составом, отличающиеся последовательностью связывания атомов и чи) расположением их в пространстве. [28]
Существует небольшая группа ионов и молекул, в которых осуществляется кратное связывание атомов металла. Такой тип связывания возможен только для переходных металлов. В эту группу входят, в частности, ионы Re2Cl82 -, Тс2СЦ3 - и лМо2С184 ( - с расстояниями m - m 2 24, 2 13 и 2 14 А соответственно. [29]
В настоящее время принимается во внимание не только поря -; связывания атомов, составляющих молекулу, но и их про-анственное расположение. [30]
Страницы: 1 2 3 4