Cтраница 1
Связывание металла, если оно происходит, может обеспечивать различные пути протекания реакций. Интересный пример такого влияния наблюдается для L-серилгидроксиметилтрансферазы, которая может также катализировать переаминирование о-серина. [1]
Связывание металла осуществляется посредством атома азота и анионного кислорода. Поэтому салицилальдоксим является осадителем широкого спектра действия и его аналитическое применение в значительной степени зависит от рН среды. Алкилирование фе-нольной группы уменьшает комплексообразующую способность. Применение этого реагента в качестве избирательного осадителя меди ( II) при рН 2 6 - 3 3 основано главным образом на том наблюдении, что комплексы Си ( II) обычно гораздо более устойчивы, чем комплексы других двухвалентных металлов. [2]
Роль связывания металлов с тиоловыми группами при токсическом действии металлов выявлялась неодно-кратно. Снижение содержания SH-групп в белках сыворотки крови показано при действии многих металлов как в эксперименте, так и при отравлении человека. [3]
Роль связывания металла с белковыми фракциями показана Э. Н. Левиной ( 1957; 1962) на примере определения марганца в сыворотке и ее безбелковом фильтрате при растворении окислов марганца. [4]
Роль связывания металлов с тиоловыми группами при токсическом действии металлов выявлялась неоднократно. Снижение содержания SH-групп в белках сыворотки крови показано при действии многих металлов как в эксперименте, так и при отравлении человека. [5]
Роль связывания металла с белковыми фракциями показана Э. Н. Левиной ( 1957; 1962) на примере определения марганца в сыворотке и ее безбелковом фильтрате при растворении окислов марганца. [6]
Но степень связывания металлов с тиоловыми группами может быть весьма различной. Известно очень высокое сродство к тиоловым группам ртути, серебра, золота, кадмия, а также трехвалентного мышьяка и сурьма. [7]
Качественное доказательство связывания металла с серой получают также из сравнения спектров в ультрафиолетовой и видимой областях цистеинатных и других аминоацидатных комплексов. [8]
Сильное влияние на связывание металлов оказывает рН среды. [9]
В противном случае связывание металла с пептидным азотом подразумевает образование четвертой связи с изменением тригональной гибридизации sp2 в тетраэдрическую sp3 и потерю резонанса пептидной группы. Еще до того, как было установлено это правило, были предложены структурные формулы, показывающие связывание металла атомами азота протонированных пептидных групп. Однако в свете изложенного все эти формулы должны быть пересмотрены. [10]
Изменение энтальпии при связывании металла с карбоксильным атомом кислорода фактически не благоприятствует реакции [15], и хелатообразование всецело обусловлено увеличением энтропии в результате освобождения акво-лигандов и взаимной нейтрализации зарядов металла и карбоксильной группы. [11]
Образование тетрадентатного комплекса предусматривает связывание металла с третичными атомами азота, причем эта реакция гораздо более характерна для кальция, чем для стронция и бария. [12]
Участие данной функциональной группы в связывании металла зависит от двух факторов, а именно: насколько успешно эта функциональная группа конкурирует с другими соседними и насколько успешно ионы металла конкурируют с протонами за потенциально донорные атомы. [13]
Поэтому вполне оправдано то, что связывание металла с кольцом в определенных пределах можно рассматривать как взаимодействие иона металла в октаэдрической или, лучше, тригонально-призматической t / 2sp3 гибридизации с парой колец циклопентадиенил-ионов, размещенных на противолежащих треугольных поверхностях. При такой картине три пары электронов от каждого кольца внедряются на вакантные о ( 25р3 - орбиты металла. [14]
Возможности метода ЭПР для изучения характера связывания металлов с органической частью нефтяных компонентов определяются зависимостью параметров спектра ЭПР ( q - фактор; А - константа сверхтонкого расщепления) от природы координационного центра. [15]