Связывание - противоион
Cтраница 1
Связывание противоионов повышается и, следовательно, повышается гидратация мицелл. [1]
Связывание противоионов, обусловленное кулоновским взаимодействием зарядов, наз. Из такого рассмотрения, в частности, следует большее связывание многозарядных ионов и гидратированных ионов с малым радиусом. Однако теории, рассматривающие только связывание ионной атмосферы, часто плохо согласуются с опытом, что объясняют, с одной стороны, введением в теоретич. [2]
Менее изучено связывание противоионов поликатионами, хотя доказано специфич. [3]
Объяснить, чем обусловлено связывание противоионов макроионами и от чего оно зависит; что такое полиэлектролитное набухание и каковы его причины. [4]
Рссчитано в предположении 70 % - ного связывания противоионов при значении числа первичной гидратации равного 4 для Na; 2 - для С1 - и 1 - для заряженных головок. [5]
При заданном числе агрегации заряд мицеллы определяется степенью связывания противоионов. Само понятие связывания многозначно. Под ним можно понимать рекомбинацию ионов ( связывание химическими силами) или простое электростатическое притяжение, зависящее от расстояния. [6]
Сделанные оценки р относятся к случаю, когда степень связывания противоионов считается одной и той же для всего гомологического ряда. [7]
Здесь а cci; 3 as / a - коэффициент связывания противоиона; индексы относятся: 1-к поверхностно-активному иону, 2 - к противоиону. [8]
 |
Зависимость InTd - от. [9] |
Другой характерной чертой полиэлектролитов, отличающей их от простых электролитов, является связывание противоионов в растворе. [10]
Нахождение условий изоионного разбавления раствора частично нейтрализованной полиакриловой кислоты и определение степени связывания противоионов макроионами. [11]
С - это log ККМ в отсутствии электролита; kg - параметр, относящийся к степени связывания противоиона; с, - концентрация ( ионная сила) инертной соли. [12]
Ни более корректный расчет, учитывающий диссоциацию слабого полиэлектролита, не вошедшего в комплекс, ни учет связывания противоионов заряженными макромолекулами не позволяют привести в соответствие опыт и такое формальное рассмотрение. Это, конечно, не удивительно, так как нет никаких оснований пренебрегать влиянием близко расположенных по цепочке звеньев на их реакционную способность. [13]
Разумеется, в конкретном эксперименте величины, и р не являются независимыми, но имеющиеся данные о степени связывания противоионов в мицеллах весьма противоречивы. Для ПАВ, являющихся 1 - 1-электролитами, наиболее часто встречаются значения 0 6 р 0 8, и при п 65 ( что близко к числу агрегации додецилсульфат-иона) величина у. Однако определение ККМ, использованное в (22.7), не является единственно возможным. Теперь, убедившись, что условие Кс const может служить хорошим приближением, мы можем рассчитать и некоторые другие возможные значения осш, отвечающие своим определениям ККМ. [14]
Это значит, что формула (33.7) действительно работает, начиная с г /, если ионы натрия компенсируют большую часть первичного заряда: при п 56 степень связывания противоионов достигает значения р 0 92 ( при экспериментальных значениях 65 - 70 требуемое значение р будет еще выше), причем связывание должно происходить в первичной обкладке двойного слоя мицеллы. [15]
Страницы: 1 2