Связь - кремний
Cтраница 2
При сравнении связей кремния с водородом или между двумя атомами кремния со связью кремния с углеродом было установлено, что последняя очень прочна. Однако эта прочность до некоторой степени зависит от характера соединения. [16]
Термическая стойкость связи кремния с кислородом очень велика, но с увеличением числа органических радикалов, связанных с кремнием, она уменьшается. [17]
Вследствие необычайной прочности связи кремния с кислородом, для получения кремния из кремнезема требуется очень энергичный восстановитель. [18]
Вследствие необычайной прочности связей кремния с кислородом для получения кремния из кремнезема требуется очень энергичный восстановитель. [19]
На поверхности стекла одна связь кремния обычно насыщается гидроксильной группой. Гидроксильные группы могут выступать в роли доноров протонов при образовании водородных мостиков и являются, таким образом, сильными центрами адсорбции молекул с высокой локальной электронной плотностью [15, 108], например ароматических или ненасыщенных углеводородов с я-электронами, или соединений с гидроксильной, карбонильной или аминной группой, которые имеют неподеленную электронную пару на атоме кислорода или азота. [20]
Другим показателем относительной нестабильности связи кремния с водородом является реакция между силанами и разбавленными водными щелочами. В результате этой реакции силаны, гид-ролизуясь, образуют двуокись кремния и водород, а углеводороды при обработке щелочами не изменяются. [21]
Выше уже указывалось, что связь кремния с кислородом вследствие ее теплостойкости, водостойкости и стойкости к действию ряда химических агентов служит основой для построения крем-нийорганических соединений. Органические радикалы присоединяются к атому кремния этой основной структуры. [22]
Галогенсиланы разлагаются водой, хотя связь кремния с галогенами прочнее, чем с водородом. [23]
Выше уже указывалось, что связь кремния с кислородом вследствие ее теплостойкости, водостойкости и стойкости к действию ряда химических агентов служит основой для построения крем-нийорганических соединений. Органические радикалы присоединяются к атому кремния этой основной структуры. [24]
При этом серная кислота разрывает связь кремния с другим атомом, образуя соединения, содержащие группировку Si-О - S, а именно органилсилилсульфаты или органилсилилгидросульфаты. Поэтому одним из общих методов получения производных этого типа является реакция концентрированной серной кислоты с кремнеоргани-ческими соединениями. В зависимости от их строения эта реакция может протекать различными путями и приводить к различным продуктам. Ниже рассмотрены реакции серной кислоты в отдельности с различными классами кремнеорганических соединений. При взаимодействии концентрированной H2S04 с триметил-хлорсиланом в среде бензола в течение 12 ч образуется с выходом 76 % бис ( триметилсилил) сульфат. [25]
Таким образом, значение полярности связи кремния с углеродом зависит от того, каким способом будут образовываться и направляться ионы и молекулы в реакциях. [26]
В табл. 41 приведены энергии связей кремния и углерода с некоторыми элементами. Для кремния наиболее характерны связи Si - F и Si - О. Поэтому, в частности, кремний на Земле находится в виде кислородных соединений. [27]
 |
Энергия связей. [28] |
В табл. 41 приведены энергии связей кремния и углерода с некоторыми элементами. Для кремния наиболее характерны связи Si - F и Si - О. Поэтому, в частности, кремний на Земле находится в виде кислородных соединений. [29]
Анион SiFjf имеет в основе связей кремния с октаэдрической оболочкой шести атомов фтора также конфигурацию sp3d2 ( как и сера), но оба Sd-элект-рона здесь уже в значительной степени генетически связаны с теми зарядами, которые перешли на SiF-T с атомов калия при образовании К 2 1Р6, так как собственных электронов у кремния не хватает. Поэтому координационное число кремния может быть выше его классической валентности, равной четырем и определяемой числом s - и р-дор-электронов его атомов: использование дополнительных дор-электронных вакансий d - электронов, не успевших еще стать бент-электронными и занимающих экстравалентные ( сжатые) уровни, вполне объясняет положение. [30]
Страницы: 1 2 3 4