Сложноэфирная связь
Cтраница 1
Сложноэфирная связь способна к химическим превращениям также и в том случае, когда на полиэфир действуют другим спиртом ( алкоголиз), причем произойдет переалкилирование, или другой кислотой ( ацидолиз), причем произойдет переацилирование. Аналогично и полиамиды, полученные действием дикарбоновой кислоты на диамины, могут быть расщеплены на исходные вещества действием воды ( гидролиз); при действии другой кислоты ( ацидолиз) происходит их переацилирование, а при действии другого амина ( ам. [1]
Образовавшаяся сложноэфирная связь гидролизуется уже в водной среде. [2]
Наличие сложноэфирной связи в цепи поливинилацетата объясняет уменьшение степени полимеризации при гидролизе его в поливиниловый спирт. Сравнительно легко гидролизуемые цепные связи могут также появляться в местах образования новой функциональной группы в результате окисления полимера. [3]
Разрыв сложноэфирной связи при гидрировании из методиче-ских соображений уже рассмотрен на стр. [4]
Наличие сложноэфирной связи в молекуле соли также способствует росту поверхностной активности. Соли бисчетвер-тичного аммония с одним и тем же гидрофобным радикалом обладают большей поверхностной активностью, чем моно - и трисчетвертичные. [5]
 |
Значение & Эф гидролиза трет-бутилацетата в водных растворах соляной кислоты при 25 С. [6] |
Распад сложноэфирных связей в промышленных полиэфирах, получаемых поликонденсацией дикарбоновых кислот и диолов ( первичных спиртов), происходит по механизму ААс-2 в разбавленных и умеренно концентрированных растворах кислот. В этих растворах для большинства зфиров & Эф гидролиза увеличивается пропорционально концентрации гидратированных протонов. [7]
Наличие сложноэфирной связи в цепи поливинилацетата объясняет уменьшение степени полимеризации при гидролизе его в поливиниловый спирт. Сравнительно легко гидролизуемые цепные связи могут также появляться в местах образования новой функциональной группы в результате окисления полимера. [8]
Разрушение сложноэфирных связей проходит в сравнительно мягких условиях в присутствии ионов водорода, гидроксида и ускоряется при нагревании. При обработке ксиланов и других полисахаридов ГМЦ уксусным ангидридом, хлорангидридом уксусной кислоты, смесью уксусного ангидрида и пиридина идет ацетнлирование и образуются ацетилкси-лапы и ацетилполисахариды различной степени замещения. Роговин 66 ], обрабатывая полисахарид уксусной кислотой в присутствии ортофосфорной кислоты, синтезировали диацетилксилан с теоретическим выходом. В присутствии кислых катализаторов имеет место за счет частичного гидролиза разрушение гликозидных связей и отщепление от макромолекулы остатков арабинозы. [9]
Гидролиз сложноэфирной связи в холестеридах катализируется ферментом холестерол-эстеразой, содержащейся как в панкреатическом, так и в клеточном соках. [10]
Так как сложноэфирная связь более реакционноспссобна, чем простая эфирная, полученные сложные эфиры целлюлозы менее устойчивы, чем карбоксиметилцеллюлоза. [11]
Гидролиз некоторых сложноэфирных связей приводит к частичной деструкции макромолекул и их растворению в активирующей ванне. Из рисунка видно, что в наибольшей степени масса убывает между 6 и 12 мин сульфирования. Величина убыли в массе оЧО зависит не только от концентрации кислоты, ее температуры и времени сульфирования, но и от состава и степени отверждения ненасыщенной полиэфирной смолы. [12]
Из-за лабильности сложноэфирной связи получение пангамовой кислоты в чистом виде представляет большие трудности. Он представляет собой белый аморфный порошок, легко растворимый в воде ( 1: 1), нерастворим в спирте и других органических растворителях. [13]
При гидролизе сложноэфирных связей происходит стабилизация нецеллюлозных углеводов и их микрорасслаивание. Разрушение связей между лигнином и углеводами приводит к увеличению капиллярности клеточных стенок, что имеет важное значение при химической обработке древесины. Например, предварительная обработка древесины щелочью увеличивает скорость делигни-фикации. [14]
При расщеплении обычной сложноэфирной связи АМФ между рибозой и фосфатом высвобождается около 8 3 - 12 6 кДж / моль. [15]
Страницы: 1 2 3 4