Cтраница 1
Маскирующее вещество добавляют к испытываемому раствору, предупреждая тем самым экстрагирование нежелательных сопутствующих ионов. При применении достаточно активных маскирующих веществ удается отделить определяемый металл от практически любых количеств посторонних ионов. [1]
Маскирующими веществами обычно являются соединения, анионы которых связывают некоторые катионы в комплексные соединения и таким образом предупреждают их осаждение или взаимодействие с дитизоном. [2]
Добавление маскирующих веществ - винной или щавелевой кислоты, комплексона III - уменьшает оптическую плотность растворов соединения молибдена с галловой кислотой или даже уничтожает окраску. Растворы окрашенного соединения подчиняются закону Бера в пределах от 0 01 до 0 10 мг Мо и 0 10 - 1 мг Мо на 100 мл раствора в присутствии соответственно 15 и 150 мг галловой кислоты при рН 4 2; оптическую плотность измеряют при 330 ммк, когда светопогло-щение растворов галловой кислоты невелико. Окрашивание развивается немедленно и устойчиво до 24 час. [3]
Активность маскирующего вещества и требуемое его количество зависят от свойств подлежащего маскированию катиона, его концентрации и рН водного раствора. С увеличением количества избыточного дитизона в растворе убывает активность маскирующего вещества. В табл. 15 приведены все применявшиеся до настоящего времени маскирующие вещества для различных ионов, области рН и достигаемый при этом эффект. [4]
Влияние маскирующих веществ на экстракцию ряда внутри-комплексных соединений систематически изучает Швайцер с сотрудниками. [5]
Добавление маскирующих веществ - винной или щавелевой кислоты, комплексона III - уменьшает оптическую плотность растворов соединения молибдена с галловой кислотой или даже уничтожает окраску. Растворы окрашенного соединения подчиняются закону Бера в пределах от 0 01 до 0 10 мг Мо и 0 10 - 1 мг Мо на 100 мл раствора в присутствии соответственно 15 и 150 мг галловой кислоты при рН 4 2; оптическую плотность измеряют при 330 ммк, когда светопогло-щение растворов галловой кислоты невелико. Окрашивание развивается немедленно и устойчиво до 24 час. [6]
Все эти маскирующие вещества ослабляют окраску раствора, поэтому и в стандартные растворы нужно вводить их и алюминий. При использовании различных количеств молочной кислоты оптические плотности неодинаковы; поэтому с ней, по-видимому, нельзя получить высокую точность. [7]
Определению мешают маскирующие вещества, вольфрам и молибден. [8]
В отсутствие маскирующих веществ мешают ионы Bi, Cu, Ga, In, Ni, Sb ( III), Ti. Маскирующая смесь, состоящая из 0 66 М раствора тиомочевины, 0 017 М пирофосфата и 0 33 М цитрата, резко повышает селективность определения железа. [9]
При использовании маскирующих веществ, как правило, сначала выясняют их влияние на потенциал индикаторного ионо-селективного электрода, затем исследуют возможные реакции комплексообразователей с электродно-активными веществами мембраны и добавками, входящими в состав мембраны ионо-селективного электрода. [10]
В отсутствие маскирующих веществ мешают ионы Bi, Cu, Ga, In, Ni, Sb ( III), Ti. Маскирующая смесь, состоящая из 0 66 М раствора тиомочевины, 0 017 М пирофосфата и 0 33 М цитрата, резко повышает селективность определения железа. [11]
В присутствии маскирующих веществ, в той или иной степени реагирующих с основным элементом, экстракция последнего может быть замедленной. Кроме того, значение рН оптимальной экстракции в этом случае может быть сдвинуто в сторону больших величин. [12]
![]() |
Экстракция урана ( VI 0 04 М раствором 8-оксихинолина в хлороформе. Концентрация урана 7 - 10 - 3 М. [13] |
Если в отсутствие маскирующих веществ элемент ( цирконий и др.) полимеризован в водной фазе, то введение таких веществ в некоторых случаях может привести к сдвигу кривой экстракции в более кислую область. [14]
Ниже перечислены наиболее важные маскирующие вещества в порядке возрастания их избирательности: вещества, в которых донором электронов является кислород, и фторид-ион; вещества, в которых донорами электронов являются азот и сера; иодид - и цианид-ионы. [15]