Cтраница 3
Полученные данные показывают возможность разделения металлов при введении маскирующих веществ. Таким образом, при рН6 будет доминировать ионная форма, которая не экстрагируется неводными растворителями. [31]
Если комплексы М А неустойчивы, необходимы высокие концентрации маскирующих веществ, вследствие чего увеличивается ионная сила раствора, что нельзя считать благоприятным. [32]
Скорость экстракции нередко снижается, если в водном растворе присутствуют маскирующие вещества. [33]
Часто для отделения никеля и других элементов сероводородным методом используют маскирующие вещества. Свифт и Бартон [1209, 1211] рекомендуют для разделения кобальта, никеля, цинка, железа, хрома, алюминия и марганца вести осаждение в присутствии оксалата и бикарбоната натрия. При этом три последние элемента остаются в растворе. [34]
Элементы, экстрагирующиеся при близких значениях рН, удается разделить, вводя маскирующие вещества. Иногда для разделения используют различную скорость экстракции внутрикомплекс-ного соединения. Повышение избирательности экстракции может быть осуществлено путем выбора органического растворителя. [35]
Используя характерную окраску сульфидов металлов и варьируя условия реакции ( рН, маскирующие вещества), можно избирательно обнаружить некоторые элементы, например сурьму в присутствии марганца, цинка, кадмия. [36]
Путем комбинирования экстрагирования и разложения в определенном интервале рН при одновременном применении маскирующих веществ, а также повторением этих операций удается очень полно отделять ионы с помощью только дитизона. [37]
В реакциях маскирования большое значение имеют относительные концентрации и комплексообразующие способности реагента и маскирующего вещества по отношению к данному иону, а также произведение растворимости любого нерастворимого комплекса, который может образоваться. Так, чем менее растворим осадок, тем труднее найти маскирующий агент, способный предотвратить его образование. [38]
Редкие и обычные элементы разделяют осаждением с широким использованием различных органических реагентов и маскирующих веществ. Для этих же целей применяют также хроматографические, экстракционные и некоторые другие методы. Аналитическая химия РЭ подробно представлена в ряде фундаментальных руководств. В данную главу включены лишь несколько примеров физико-химических инструментальных методов определения важнейших РЭ. [39]
Экстракционный метод с использованием 8-оксихинолина сравнительно мало чувствителен, но при применении соответствующих маскирующих веществ позволяет достичь высокой селективности определения. Для определения алюминия часто также применяют двуцветный метод с использованием алюминона. Ввиду низкой растворимости комплекса алюминона и алюминия необходимо работать с защитными коллоидами. Метод определения алюминия с применением эриохромцианина отличается высокой чувствительностью и удобен тем, что окрашенная система образует истинные растворы. Ценные аналитические свойства в качестве реагентов на алюминий проявляют также хромазурол и стильбазо. Ион алюминия не обладает хромофорными свойствами, поэтому фотометрические методы его определения основываются исключительно на реакциях с окрашенными органическими реагентами. [40]
Основным преимуществом фосфоновых соединений является возможность более эффективного устранения влияния сопутствующих элементов применением маскирующих веществ. [41]
Так же скудны наши сведения об устойчивости металлокомплексов, которые образуют наиболее часто применяемые маскирующие вещества. Выяснение всех этих данных требует проведения трудоемких исследований, которые, однако, необходимы, так как, лишь имея точные сведения об устойчивости различных комплексов, можно будет исчерпать все возможности комплексонометрии. Весьма важен для аналитической практики метод селективного комплексонометрического титрования, который дает возможность, благодаря комбинированию различных хелатообразующих титрантов, маскирующих веществ и индикаторов, определять, например, цинк в присутствии кадмия или кадмий в присутствии цинка, несмотря на химическое сходство обоих катионов ( см. стр. Для правильного подбора наиболее выгодных комбинаций требуется опять-таки знание величин констант устойчивости соответствующих комплексов. [42]
На этом свойстве основано применение винной, а равно и лимонной кислот, как маскирующих веществ при дробном химическом анализе металлов. [43]
Соединения, в которых в образовании координационных связей участвует атом серы, являются избирательными маскирующими веществами для металлов, образующих нерастворимые сульфиды. [44]
К 100 мл анализируемой воды прибавляют 2 мл буферного раствора и, если необходимо, маскирующее вещество, а также несколько капель эриохрома черного Т и тотчас титруют до перехода красной окраски в синюю. В точке эквивалентности должны исчезнуть последние остатки красного оттенка. [45]