Cтраница 3
Первоочередное гидрирование ацетиленовой связи в случае енино-вых соединений ( углеводородов, спиртов), а также однозамещенных ацетиленов - углеводородов, спиртов, является следствием гетерогенного характера реакции [21]; адсорбция углеводорода или спирта на катализаторе идет преимущественно по ацетиленовой связи. [31]
Первоочередное гидрирование ацетиленовой связи в случае енино-вых соединений ( углеводородов, спиртов) / а также однозамещенных ацетиленов - углеводородов, спиртов, является следствием гетерогенного характера реакции [21]; адсррбция углеводорода или, спирта на катализаторе идет преимущественно по ацетиленовой связи. [32]
Селективное восстановление ацетиленовых связей в присутствии этиленовых рассмотрено на стр. [33]
Соединения с ацетиленовой связью также расщепляются при действии окислителей. Наиболее пригодными для этой цели окислителями являются, повидимому, дымящая азотная кислота, перманганат калия и озон. [34]
Кетоны с ацетиленовой связью при нормальном течении реакции дают третичные ацетиленовые спирты. Брашен изучил действие маг-нийбромфенила и магнийчромалкила на пропионил - и бутирилфенилаце-тилен. [35]
Углеводороды с ацетиленовой связью среди продуктов изомеризации триметилаллена не обнаружены. [36]
Соединения с изолированными ацетиленовыми связями поляро-графически не активны. На фоне 2 % - ного водного раствора NaOH первый дает волну при потенциале - 1 50 В, а второй - при потенциале - 1 58 В. [37]
Особо легко гидрируется ацетиленовая связь, причем, если по еле поглощения рассчитанного количества водорода реакцию прекратить, можно добиться селективного гидрирования до олефинов. В промышленности целесообразно применять с этой целью частично отравленный солями тяжелых металлов или хинолнном палладиевый катализатор. Вследствие большой устойчивости ароматических систем для гидрирования ароматических и гетероциклических соединений необходима большая затрата энергии по сравнению с гидрированием простых олефинов. Конденсированные ароматические соединения гидрируются несколько легче. Только одно кольцо имеет полностью ароматический характер. У ароматических соединений с ненасыщенными боковыми цепями последние легко гидрируются. [38]
В водной среде ацетиленовая связь присоединяет 1 моль водо рода. Введение в реакционную систему следов соединений щелочных металлов значительно увеличивает скорость гидрирования. В среде уксусной кислоты происходит присоединение 2 моль водорода на 1 моль ацетиленовой связи. Тройная связь углерод - азот не гидрируется, как можно видеть на примере ацетонитрила и адипонитрила. Некоторые олефины, в которых двойные связи достаточно активированы соседними заместителями, например акрилонитрил, метилакрилат и акриламид, гидрируются в водной среде. Однако стирол, бутендиол и коричная кислота не гидрируются. Не гидрируется также карбонильная группа в циклогек-саноне и его кислотных производных. [39]
Интересные по скоплению ацетиленовых связей полиацетиленовые кислоты были получены Байером путем следующего ряда реакций. [40]
Водородные атомы у ацетиленовой связи замещаются также на атомы галогенов ( хлор, бром, иод) при действии гипогалогенитов. [41]
Водородные атомы у ацетиленовой связи замещаются также на атомы галогенов ( хлор, бром, иод) при действии гипогалогени-тов. [42]
О восстановлении двух ацетиленовых связей известно следующее: сопряженные ацетиленовые связи, находящиеся в Д - положении к двум фенильным группам, восстанавливаются до системы сопряженных этиленовых связей при продолжительном действии протравленного медным купоросом цинка и спирта. [43]
Водородные атомы у ацетиленовой связи замещаются также на атомы галогенов ( хлор, бром, иод) при действии гипогалогенитов. [44]