Сопряженная двойная связь

Cтраница 1

Сопряженная двойная связь в ИК-снектрах хорошо идентифицируется для соединений с R СП3 и С3П7 - Для R C6H5 этиленовая и ароматическая двойные связи имеют очень близкое поглощение, поэтому в табл. 1 приводятся обе полосы без отнесения. Все полученные соединения имеют поглощение в области 978 - 990 см-г, которое обычно относят к неплохим деформационным колебаниям С - Н - транс-ряда. Кроме того, нами найдено, что УФ-спектры фенил - 3-ферроценилвинилкетона [ А тах 265, 324, 387, 490 ( Ige 4 3; 4 1; 3 4; 3 3 соответственно) ], полученного р-кето-виншшрованисм и конденсацией ферроценальдегида с ацетофеноном [2], совпадают. [1]

Сопряженная двойная связь в винилацетилсне и алкилвинилацетвленах легко присоединяет a. [2]

Сопряженная двойная связь хал-кона проявляет свойства диенофила. [3]

Сопряженными двойными связями называют чередующиеся двойные и ординарные связи. [4]

Образование сопряженных двойных связей при дегидрировании проходит легче, чем получение простых олефинов. [5]

Систему сопряженных двойных связей с злектронофильными и электронодонорными заместителями называют хромофорной системой. [6]

Наличие сопряженных двойных связей активизирует выделение новых молекул хлористого водорода. В процессе дегидрохлорирова-ния наблюдается не только внутримолекулярное выделение HG1, но и межмолекулярное. В последнем случае происходит сшивание цепей, приводящее в конечном счете к получению полимера трехмерного строения. [7]

Систему сопряженных двойных связей с электроноакцепторными и электронодонорными заместителями называют хромофорной. [8]

Система сопряженных двойных связей обладает большей реакционной способностью, чем одиночная ( изолированная) двойная связь. [9]

Катализируемая кислотой изомеризация 5 6-эпоксикаротиноида в. [10]

Система сопряженных двойных связей делает каротиноиды чрезвычайно подверженными окислительному обесцвечиванию кислородом воздуха. [11]

Наличие сопряженных двойных связей, а также регулярно чередующихся атомов азота, у которых пара электронов, не осуществляющая химическую связь, находится под воздействием как винильной ( относительно атома азота), так и ал-лильной двойных связей, заставляет ожидать у этих полимеров полупроводниковых свойств. [12]

Наличие сопряженных двойных связей в молекуле хлоропрена обусловливает его способность к полимеризации. Отличается от других диеновых углеводородов более высокой полимеризационной активностью; так, скорость полимеризации хлоропрена превышает скорость полимеризации изопрена в несколько сот раз, что объясняется наличием атома хлора и его положением в молекуле этого мономера. [13]

Образование я-связей в молекуле бутадиена-1 3 за счет перекрывания 2р - орбиталей. а - вид сбоку. в - вид сверху. [14]

Состояние сопряженных двойных связей в нереагирующей молекуле называется статическим эффектом сопряжения. [15]

Страницы: 1 2 3 4