Сопряженная двойная связь
Cтраница 2
По сопряженной двойной связи присоединяются также гидрид-ионы генерируемые гидридами металлов. [16]
Природу сопряженных двойных связей можно объяснить как результат большой подвижности - - электронов, смещение которых происходит по всей цепи. [17]
Способность сопряженных двойных связей реагировать как единое целое и присоединять реагенты по ее концам является особенностью таких систем. [18]
Система сопряженных двойных связей делает порфиновое ядро очень устойчивым и обусловливает характерную окраску его производных, благодаря которой они получили свое название. [19]
Природу сопряженных двойных связей можно объ яснить как результат большой подвижности - - электро нов, смещение которых происходит по всей цепи. [20]
Наличие сопряженных двойных связей, а также регулярно чередующихся атомов азота, у которых пара электронов, неосуществляющая химическую связь, находится под воздействием как винильной ( относительно атома азота), так и аллильной двойных связей, заставляет ожидать у этих полимеров полупроводниковые свойства. [21]
Наличие сопряженных двойных связей значительно увеличивает время удерживания по сравнению с временем удерживания изомеров с несопряженными двойными связями при ГЖХ как на полярных, так и на неполярных колонках. Полностью ц с-изомеры имеют наименьшие, а полностью транс-изомеры - наибольшие времена удерживания при ГЖХ как на полярных, так и на неполярных колонках. Исключение составляют изомеры с сопряженными двойными связями ( при использовании в качестве жидкой фазы DEGS), а также изомеры с двойными связями, разделенными одним метиленовым звеном. [22]
Наличие сопряженных двойных связей в абиетиновой кислоте оказывает тормозящее действие на скорость сополимеризации. Поэтому канифоль подвергают специальной обработке - диспропорционированию, сущность которого заключается в перераспределении атомов водорода в молекуле абиетиновой кислоты. [23]
Электро-ны сопряженных двойных связей находятся не строго между двукратно связанными атомами углерода - СС -, а более или менее равномерно распределены по всей мезомерной системе связей, т.е. дело-кализованы. [24]
 |
Схема организации тилакоидной мембраны. [25] |
Система сопряженных двойных связей ( выделена затемнением) в фео-порфириновом кольце. От нее зависит окраска хлорофилла, она сообщает хлорофиллу способность поглощать свет и передавать экситоны. [26]
Миграция сопряженных двойных связей протекает при значительно более низких температурах. Так, изомеризация оцимена ( 2 6-диметил - 2 5, 7-октатриена) в аллооцимен ( 2 6-диметил - 2 4 6-октатриен) происходит при 160 С. Для миграции двойной связи в 5-этил - 1 3-циклогексадиене требуется температура 400 С. [27]
Способность сопряженных двойных связей реагировать как единое целое и присоединять реагенты по ее концам является отличительной особенностью таких систем. [28]
Накопление сопряженных двойных связей в молекуле окрашенного вещества снижает энергию возбуждения электронов, вследствие чего углубляется окраска. В табл. 9 проиллюстрирована зависимость между цветом вещества и длиной сопряженной цепи. [29]
Миграция сопряженных двойных связей протекает при значительно более низких температурах. Так, изомеризация оцимена ( 2 6-диметил - 2 5, 7-октатриена) в аллооцимен ( 2 6-диметил - 2 4 6-октатриен) происходит при 160 С. Для миграции двойной связи в 5-этил - 1 3-циклогексадиене требуется температура 400 С. [30]
Страницы: 1 2 3 4